Thema: Risikomeldung/Rückruf

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Bayer: FDA-Ritterschlag für Xarelto

Erst wird eine Schadenersatzzahlung vom 27,8 Millionen US-Dollar abgewendet, dann gibt es eine amtliche Bestätigung für die Sicherheit: Bayer hätte sich für... Mehr»

Bombastus: Kümmel verunreinigt

Mangel bei Carum carvi tot.: Bombastus ruft vorsorglich diverse Kümmel-haltige Tees zurück. Die AMK-Meldung des Tages. Mehr»

Homeda: Betrieb eingestellt, Ware zurückgerufen

Nach etwa 20 Jahren ist Schluss mit Homeda: Im November hatte das Unternehmen Produktion und Vertrieb seiner Spezialitäten mit Schwerpunkt Homöo-Isopathie... Mehr»

Hydroxyethylstärke: Zulassungen sollen ruhen

Die Verwendung von Plasmaersatzmitteln auf Basis von Hydroxyethylstärke (HES) wird in letzter Zeit kritisch hinterfragt. Laut Europäischer Arzneimittelagentur... Mehr»

Gadolinium: Zulassungen ruhen ab März

Aus für drei Gadolinium-haltige Kontrastmittel: Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) ordnet das Ruhen der Zulassungen für Gadodiamid,... Mehr»

Falsche Deckelfarbe in Fachinformation

Verwirrung um Vancomycin Noridem 500 und 1000 mg Demo Pharmaceuticals. In den Gebrauchs- und Fachinformationen werden für die Flip-off-Deckel aus Kunststoff die... Mehr»

Celecoxib Zentiva: Metalldetektor defekt

Zentiva kann eine Fehlfunktion des Metalldetektors nicht ausschließen und ruft daher Celecoxib 200 mg in verschiedenen Packungsgrößen zurück. Die erste... Mehr»

Verunreinigungen bei Moringa Bio

Chargenrückruf bei Moringa Bio, als Ursache werden mirkobiologische Verunreinigungen genannt. Die AMK-Meldung des Tages. Mehr»

Levium: Abgeplatzt und verfärbt

Auch zwischen den Jahren müssen Apotheker das Warenlager überprüfen. Hexal ruft einige Chargen des Arzneimittels Levium 100 mg zu 50 und 100 Tabletten zurück. Mehr»

Mycophenolat: Nur einer muss verhüten

Empfehlung zur Kontrazeption geändert: Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat die Hinweise zu den erforderlichen Maßnahmen bei Frauen und Männern, die... Mehr»

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