Thema: Risikomeldung/Rückruf

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Falsche Deckelfarbe in Fachinformation

Verwirrung um Vancomycin Noridem 500 und 1000 mg Demo Pharmaceuticals. In den Gebrauchs- und Fachinformationen werden für die Flip-off-Deckel aus Kunststoff die... Mehr»

Celecoxib Zentiva: Metalldetektor defekt

Zentiva kann eine Fehlfunktion des Metalldetektors nicht ausschließen und ruft daher Celecoxib 200 mg in verschiedenen Packungsgrößen zurück. Die erste... Mehr»

Verunreinigungen bei Moringa Bio

Chargenrückruf bei Moringa Bio, als Ursache werden mirkobiologische Verunreinigungen genannt. Die AMK-Meldung des Tages. Mehr»

Levium: Abgeplatzt und verfärbt

Auch zwischen den Jahren müssen Apotheker das Warenlager überprüfen. Hexal ruft einige Chargen des Arzneimittels Levium 100 mg zu 50 und 100 Tabletten zurück. Mehr»

Mycophenolat: Nur einer muss verhüten

Empfehlung zur Kontrazeption geändert: Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat die Hinweise zu den erforderlichen Maßnahmen bei Frauen und Männern, die... Mehr»

FDA erklärt gefährlichen Globuli den Krieg

Bald wird es in den USA neue Leitlinien geben, die den Einsatz von risikobehafteten und gefährlichen Homöopathika reglementieren, um ein hohes Niveau an... Mehr»

Haloperidol: Weniger Indikationen

Die EU-weite Harmonisierung von Haloperidol-haltigen Arzneimitteln zieht einige Änderungen nach sich. In Deutschland werden beispielsweise aufgrund eines... Mehr»

Zarzio fehlt „verschreibungspflichtig“

Zarzio (Filgrastim, Inopha) muss in diversen Chargen und unterschiedlichen Stärken zurück. Den Packungen des Reimports fehlt der Hinweis auf die... Mehr»

Movicol aromafrei: Ab 1. Januar nicht verkehrsfähig

Generationswechsel bei Movicol: Im Zuge der Umstellung vom 1. Oktober wird Movicol aromafrei ab 1. Januar nicht mehr verkehrsfähig sein. Die Therapie ist jedoch... Mehr»

Clozapin: Behörde erinnert an Nebenwirkung

Darmverschluss unter Clozapin: Die britische Arzneimittelbehörde MHRA erinnert an den potenziell lebensbedrohlichen Einfluss von Clozapin auf die... Mehr»

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