Thema: Risikomeldung/Rückruf
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AMK-Meldung Neuer Standard für Rekawan
Ein Fehler in der Abfülllinie sorgt für den Rückruf von Mestinon 5 Injektionslösung. Ein neuer Qualitätsstandard ist für den Rückruf diverser Chargen und... Mehr»
Schweiz Iberogast bekommt Warnhinweis
Die Arzneimittelinformation von Iberogast in der Schweiz wird angepasst. Hintergrund sind laut Arzneimittelbehörde Swissmedic neuere Meldungen über sehr... Mehr»
Antidiarrhoika Risiko Fungiämie: Keine Hefe bei Schwerkranken
Zubereitungen, die Saccharomyces boulardii oder Saccharomyces cerevisiae enthalten, haben neue Kontraindikationen erhalten. Sie dürfen wegen der... Mehr»
Psycholeptika Buccolam: Risiko Verschlusskappe
Tritt ein akuter Krampfanfall auf, muss es schnell gehen. Epileptikern kann Buccolam (Midazolam) als vorgefüllte Applikatorspritze verabreicht werden. Wird in... Mehr»
AMK-Meldungen Velcade-Reimport schlecht verschlossen
Unzureichende Versiegelung der Aluminiumkappe: Betroffen ist das Arzneimittel Velcade 3,5 mg als Reimport in einer 2016 hergestellten Chargen in slowenischer... Mehr»
Gerinnungshemmer Bayer: FDA-Ritterschlag für Xarelto
Erst wird eine Schadenersatzzahlung vom 27,8 Millionen US-Dollar abgewendet, dann gibt es eine amtliche Bestätigung für die Sicherheit: Bayer hätte sich für... Mehr»
AMK-Meldungen Bombastus: Kümmel verunreinigt
Mangel bei Carum carvi tot.: Bombastus ruft vorsorglich diverse Kümmel-haltige Tees zurück. Die AMK-Meldung des Tages. Mehr»
Homöopathika Homeda: Betrieb eingestellt, Ware zurückgerufen
Nach etwa 20 Jahren ist Schluss mit Homeda: Im November hatte das Unternehmen Produktion und Vertrieb seiner Spezialitäten mit Schwerpunkt Homöo-Isopathie... Mehr»
Plasmaersatzmittel Hydroxyethylstärke: Zulassungen sollen ruhen
Die Verwendung von Plasmaersatzmitteln auf Basis von Hydroxyethylstärke (HES) wird in letzter Zeit kritisch hinterfragt. Laut Europäischer Arzneimittelagentur... Mehr»
Kontrastmittel Gadolinium: Zulassungen ruhen ab März
Aus für drei Gadolinium-haltige Kontrastmittel: Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) ordnet das Ruhen der Zulassungen für Gadodiamid,... Mehr»
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