Thema: Risikomeldung/Rückruf
Artikel zum Thema
AMK-Meldung Chargenrückruf: Lynparza muss zurück
Die Firma AstraZeneca ruft das Krebsmittel Lynparza aufgrund von Abweichungen der Spezifikation zurück. Mehr»
AMK-Meldungen Rückrufe von Flupirtin-haltigen Arzneimitteln
Überprüfung der Lagerbestände: Nachdem die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) den Widerruf der Zulassung für alle Präparate mit dem Wirkstoff Flupirtin wegen... Mehr»
AMK-Meldung Orap: Fehlerhafte Tablettenprägung
EurimPharm meldet, dass bei drei Chargen des Neuroleptikums Orap 1 mg (PZN 07488051) fehlerhafte Prägungen festgestellt wurden. Die Qualität des Arzneimittels... Mehr»
Rote-Hand-Brief Leberschäden: Pause für Esmya
Bei Esmya (Ulipristalacetat) wurden bei vier Patientinnen schwere Leberschäden berichtet, die in drei Fällen zu Transplantationen führten. Der Hersteller Gedeon... Mehr»
Arzneimittelprüfung Fälschungsverdacht: ABDA warnt vor Fehlalarm
Apotheker sollen verpflichtet werden, Verdachtsfälle von Arzneimittelfälschungen an die Behörden zu melden. Das Bundesgesundheitsministerium (BMG) hat einen... Mehr»
AMK-Meldungen Leberschäden: Teva ruft Katadolon zurück
Katadolon muss zurück. Nachdem die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) den Widerruf der Zulassung für alle Präparate mit dem Wirkstoff Flupirtin wegen... Mehr»
Nutzen-Risiko-Verhältnis Einschränkungen für Esmya empfohlen
Keine Neueinstellung auf Esmya: Der Ausschuss für Risikobewertung im Bereich der Pharmakovigilanz (PRAC) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) hat im... Mehr»
AMK-Meldung Zoledronsäure mit Kontrastmittel verunreinigt
Verunreinigung beim Vorprodukt: Zoledronsäure von Mylan dura und Medac müssen in diversen Chargen zurück. Die AMK-Meldungen des Tages. Mehr»
Antidiarrhoika Loperamid: FDA fordert Einzeldosen
Die US-Gesundheitsbehörde FDA möchte die Packungsgröße des Antidiarrhoikums Loperamid reglementieren. Ziel ist es, die Arzneimittelsicherheit zu erhöhen und... Mehr»
Rote-Hand-Brief Ocaliva: Differenzierte Dosierungsempfehlung
Risiko schwerwiegende Leberschäden: Für Ocaliva (Obeticholsäure, Intercept) gelten für Patienten mittelschwerer bis schwerer Leberfunktionseinschränkung... Mehr»
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