Thema: Risikomeldung/Rückruf
Artikel zum Thema
Ernstzunehmende Nebenwirkungen Fluorchinolon: Immer noch zu häufig verordnet
Zwar bestehen seit 2019 zu systemischen Fluorchinolonen Anwendungsbeschränkungen, aber Wirkstoffe wie Ciprofloxacin oder Norfloxacin werden in Deutschland... Mehr»
Exzessive Einnahme Vitamin-D: Erneute Meldungen zur Überdosis
Vitamin-D3 kann in einer Überdosis ernsthafte Schäden der Gesundheit verursachen. Nun wurde der Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) erneut... Mehr»
Zwei Chargen betroffen Pillen-Rückruf: Abweichungen bei Novial festgestellt
Aspen ruft das Verhütungsmittel Novial zurück. Im Rahmen von Untersuchungen wurden Abweichungen bei einer Charge festgestellt. Apotheken sollen die Bestände... Mehr»
Neuraxpharm Baclofen-Rückruf: Unbekannte Verunreinigungen
Neuraxpharm ruft Baclofen in der Wirkstärke 10 mg zurück. Der Arzneistoff aus der Gruppe der Muskelrelaxantien sei innerhalb einer Untersuchung als verunreinigt... Mehr»
Rote-Hand-Brief Vaxneuvance: Fertigspritzen können brechen
MSD Sharp & Dohme (MSD) informiert über eine mögliche Verletzungsgefahr beim Pneumokokken-Impfstoff Vaxneuvance: Die Fertigspritzen können bei Anwendung... Mehr»
Eine Chargenüberprüfung des Arzneimittels Lisinopril von 1A Pharma ergab, dass einige der Blutdrucktabletten den Grenzwert des zulässigen Nitrosamingehaltes... Mehr»
Medikationsfehler Magnesium verwechselt: Patientin musste reanimiert werden
Gefährliche Verwechslung im Krankenhaus: Weil anstelle von Magnesium Diasporal 2 mmol eine Ampulle Magnesiumsulfat 50 Prozent Inresa verabreicht wurde, musste... Mehr»
Intravenöse Gabe Mitomycin Medac: Anwendungsbeschränkungen aufgehoben
Seit November 2021 müssen die Mitomycin-Präparate von Medac unter Verwendung eines Partikelfilters der Porengröße 5 μm intravenös verabreicht werden. Damit ist... Mehr»
Umstellung erfolgt etappenweise Fentanyl-Pflaster: „Versehentliche Anwendung oder Einnahme kann tödlich sein“
Im Dezember 2020 hat der Ausschuss für Risikobewertung der Pharmakovigilanz (PRAC) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) empfohlen, den Hinweis... Mehr»
Lamuna 20 muss in einer Charge zurück. In der Packung befindet ein Blister eines anderen Arzneimittels – ein französisches Kontrazeptivum. Mehr»
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