Thema: Risikomeldung/Rückruf
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AMK-Meldung Öffnungsprobleme und Engpass bei Bayotensin
Tritt ein hypertensiver Notfall ein, muss es schnell gehen. Zum Einsatz kommen beispielsweise die Nitrendipin-haltigen Phiolen Bayotensin, deren Inhalt im... Mehr»
Zytostatika Vectibix: Durchstechflaschen defekt
Produktbeschwerden bei Vectibix (Panitumumab, Amgen): Die Durchstechflaschen des Pulvers zur Herstellung einer Infusionslösung sind in mehreren Chargen defekt.... Mehr»
Hämophagozytische Lymphohistiozytose Lebensbedrohliche Nebenwirkung unter Lamotrigin
Zytokinsturm unter Lamotrigin: Die US-Arzneimittelbehörde (FDA) berichtet über das seltene, aber schwerwiegende Risiko einer hämophagozytischen... Mehr»
AMK-Meldung Streit um Canestest und Canesflor
Wettbewerbliche Auseinandersetzungen führen zu einem Rückruf bei Canestest und Canesflor von Bayer. Die AMK-Meldung des Tages. Mehr»
Produktionsschwierigkeiten Haltbarkeit von Lymphoseek temporär verlängert
Das Diagnostikum Lymphoseek (Tilmanocept, Norgine) erhält für eine Charge eine viermonatige Haltbarkeitsverlängerung. Darüber informiert der Hersteller die... Mehr»
Lebensmittelkontamination Paprikapulver: Verdacht auf Schimmelpilzgift
Wegen einer möglicherweise krebserregenden Substanz ruft die Hanauer Firma Giba ein Gewürz zurück. Betroffen ist „Paprika Edelsüss“ der Marken Sahra und Hira... Mehr»
Medikationsfehler Lynparza: Kapsel ist nicht Tablette
Medikationsfehler durch Wechsel der Darreichungsform: AstraZeneca informiert in einem Rote-Hand-Brief über die möglichen Risiken bei der Umstellung von Lynparza... Mehr»
AMK-Meldungen Loceryl: Eurim mit zu viel Inhalt
Eine fehlerhafte Etikettierung sorgt für einen Rückruf bei Loceryl gegen Nagelpilz von Eurim. Der Nagellack muss in einer Chargen zurück. Probleme gibt es auch... Mehr»
AMK-Meldungen Tramadol: Fehldosierung bei AL und Stada
Tramadol Tropfen zu 100 ml von Aliud und Stada müssen in verschiedenen Chargen zurück. Als Ursache werden mögliche Fehldosierungen angegeben. Die AMK-Meldungen... Mehr»
Informationsbrief Xgeva: Risiko primäres Malignom
In Abstimmung mit der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) und dem Paul-Ehrlich-Institut (PEI) informiert Amgen über das Risiko für neue primäre Malignome... Mehr»
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