Thema: Risikomeldung/Rückruf

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Rote-Hand-Brief Autoaktivierung bei Inhixa

Probleme bei Enoxaparin-Biosimilar: Techdow meldet einzelne Fälle einer Auto-Aktivierung des Nadelschutzes bei Inhixa-Fertigspritzen. Apotheker werden gebeten,... Mehr»

Dosierungsfehler EMA bewertet MTX-Risiko

Dosierungsfehler von Methotrexat (MTX) können schwerwiegende Nebenwirkungen nach sich ziehen. Das Risiko ist zwar seit vielen Jahren bekannt, dennoch hat die... Mehr»

AMK-Meldungen Arilin setzt nicht richtig frei

Dr. August Wolff ruft die Arilin-Kombipackung in zwei Chargen zurück. Ursache sind Probleme in der Wirkstofffreisetzung. Einigen Packungen Colchicum Dispert... Mehr»

AMK-Meldungen Docetaxel Hospira: Zulassung erloschen

Das Zytostatikum Docetaxel kann zur Behandlung von Mamma-, Lungen-, Prostata- oder Magenkarzinomen eingesetzt werden. Docetaxel Hospira 10 mg/ml muss jedoch... Mehr»

Unerwünschte Arzneimittelwirkung Cosentyx: Risiko für Darmerkrankungen

Monoklonaler Antikörper unter Verdacht: Cosentyx (Secukinumab, Novartis) soll chronisch-entzündliche Darmerkrankungen demaskieren oder induzieren. Die... Mehr»

Arzneimittelkennzeichnung Medikationsfehler: Hier lauert die Gefahr

Medikationsfehler können verschiedene Ursachen haben. Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) analysiert seit 2012 die entsprechenden... Mehr»

Impfstoffe Undichte Spritzen bei GSK

Unterdosierung möglich? GlaxoSmithKline (GSK) meldet für einige Impfstoffe eine Undichtigkeit der Spritzen. Gleichzeitig informiert der Hersteller über mögliche... Mehr»

Hämophilie A Roche bringt Hemlibra

Nur wenige Wochen, nachdem Roche die EU-Zulassung für Hemlibra (Emicizumab) erhalten hat, kommt das Arzneimittel auf den Markt. Überschattet wird der Launch von... Mehr»