Thema: Risikomeldung/Rückruf
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NDMA-Verunreinigung Valsartan: Droht die nächste Rückrufwelle?
Die Akte Valsartan ist noch nicht geschlossen. Die Untersuchungen zu den mit N-Nitrosodimethylamin (NDMA) verunreinigten Arzneimitteln laufen noch. Gestern... Mehr»
AMK-Meldung Glassplitter: Rückruf bei Firmagon
Glassplitter sorgt für Rückruf: Parallelimporteur Kohlpharma ruft Firmagon 80 mg in einer Charge zurück. Die AMK-Meldung des Tages. Mehr»
Rote-Hand-Brief Zinbryta: Enzephalitis als Spätschaden
Unerwünschte Arzneimittelwirkung auch nach Absetzen der Behandlung möglich: In einem Rote-Hand-Brief informiert Biogen über das Auftreten einer... Mehr»
Erythromycin Rotexmedica 1 g als Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung muss in allen Chargen zurück. Mehr»
AMK-Meldung Robinul: Rückruf für weitere Chargen
Riss in Ampulle: Robinul Injektionslösung zu 0,2 mg/ml muss in weiteren Chargen zu fünf und zehn Ampullen zurück. Mehr»
Risikobewertungsverfahren Esmya: Patientenkarte und Leberfunktionstest
Anwendungsbeschränkungen und Warnhinweise für Esmya (Ulipristalacetat, Gedeon Richter): Das europäische Risikobewertungsverfahren, das aufgrund von Berichten... Mehr»
AMK-Meldung NMG Pharma: Rückruf wegen Lunapharm?
Avastin, Lucentis und Velcade vom Großhändler NMG Pharma müssen in einzelnen Chargen zurück. Ursache sind Unstimmigkeiten in der Lieferkette zu einem... Mehr»
Rote-Hand-Brief Xofigo: Weitere Indikationseinschränkungen
Neue Einschränkungen für Xofigo ([223Ra]Radiumdichlorid, Bayer): Nachdem Xofigo in Kombination mit Abirateron und Prednisolon/Prednison kontraindiziert ist,... Mehr»
Rote-Hand-Brief Verwechslungsgefahr bei Argatroban
Fehldosierungen durch Arzneimittelverwechslung: Mit der Einführung der neuen Darreichungsform für den Wirkstoff Argatroban besteht ein mögliches Risiko für... Mehr»
Lieferengpässe Adrenalin-Pens: Lebensrettende Mangelware
Momentan durchleben Menschen mit Allergien gegen Insektenstiche vielerorts eine schwere Zeit: Ein heißer Sommer, der auf einen milden Winter gefolgt ist, sorgt... Mehr»
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