Thema: Risikomeldung/Rückruf
Artikel zum Thema
Boxed-Warning und Indikationseinschränkung Erhöhtes Todesrisiko für Febuxostat
Uloric (Febuxostat) ist in den USA zur Behandlung von Gicht bei Erwachsenen zugelassen. Ist Deutschland ist der Wirkstoff als Fertigarzneimittel Adenuric... Mehr»
Dosisreduktion Colchicum: Maximal 6 mg pro Gichtanfall
Seit Ende Januar sind Colchicum-Dispert und Colchysat Bürger (Johannes Bürger Ysatfabrik) mit neuer Gebrauchsinformation unterwegs. Das Bundesinstitut für... Mehr»
Arzneimittelverunreinigungen Valsartan: Die erste Zivilklage
In Konstanz hat erstmals eine Patientin eine zivilrechtliche Klage gegen Valsartan-Hersteller eingereicht. Wie die mit dem Fall betraute Kanzlei Schnepper... Mehr»
AMK-Meldung NMBA ist die neue Verunreinigung in Losartan
Dritte Verunreinigung entdeckt: Im Sommer wurden zahlreiche Valsartan-haltige Arzneimittel aufgrund von Verunreinigungen mit N-Nitrosodimethylamin (NDMA)... Mehr»
AMK-Meldung Rückrufe bei Sprycel und Mabthera
Haemato Pharm ruft Sprycel und Mabthera in diversen Chargen vorsorglich zurück. Grund ist eine „gestörte Lieferkette“. Mehr»
AMK-Meldung Aliud ruft Prednisolon zurück
Prednisolon AL muss in der Stärke 5 mg zurück. Betroffen sind alle Packungsgrößen einer Charge. Retouren müssen schriftlich angemeldet werden. Mehr»
AMK-Meldung Verletzungsrisiko bei Ampicillin/Sulbactam Puren
Nach dem Öffnen der Flip-Off-Kappe können bei Ampicillin/Sulbactam 2000/1000 mg Puren als Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung scharfe Kanten am... Mehr»
AMK-Meldung Triamgalen: „Unverkäufliches Muster“ muss zurück
TriamGalen ist als „unvekäufliches Muster“ in den Apotheken unterwegs und muss deshalb zurück. Apotheker müssen deshalb das Arzneimittellager überprüfen.... Mehr»
AMK-Meldung Rückruf bei Afinitor
Apotheker müssen in dieser Woche erneut das Warenlager überprüfen. Aktuell wird Afinitor 10 mg von CC Pharma in verschiedenen Chargen zurückgerufen. Mehr»
Signalverfahren abgeschlossen Carbimazol/Thiamazol: Akute Pankreatis und zuverlässige Kontrazeption
Rote-Hand-Brief zu Carbimazol- und Thiamazol-haltigen Arzneimitteln: Die Zulassungsinhaber informieren über das Risiko einer akuten Pankreatitis und empfehlen... Mehr»
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