Thema: Risikomeldung/Rückruf

Artikel zum Thema

Apotheker-Brandbrief an Spahn Valsartan: „Die Hütte brennt!“

Valsartan: „Die Hütte brennt!“

Seit Ende April sind sämtliche generischen Monopräparate des Blutdrucksenkers Valsartan defekt. Deswegen müssen Patienten, wenn sie keinen komplett neuen... Mehr»

Nitrosamin-Verunreinigungen NDMA in Pioglitazon nachgewiesen

NDMA in Pioglitazon nachgewiesen

Im vergangenen Jahr wurden in zahlreichen Blutdrucksenkern der Wirkstoffgruppe der Sartane Verunreinigungen mit dem potentiell krebserregenden Nitrosamin NDMA... Mehr»

Domperidon: Hersteller erinnern an kardiale Risiken

Mit einem Rote-Hand-Brief informieren mehrere Hersteller in Abstimmung mit dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) über die nicht... Mehr»

Kennzeichnungsfehler bei Candesartan-Comp Puren

Aufgrund falscher Beschriftung der Packungen ruft Puren Candesartan-Comp in zwei Stärken zurück. Der Fehler betrifft die Angabe der HCT-Dosis. Mehr»

In zwei Jahren: Maximal 0,03 ppm NDMA und NDEA

Der Skandal um verunreinigte Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten ist noch immer in den Apotheken zu spüren. Für Sartane, die eine Tetrazol-Gruppe enthalten,... Mehr»

MomeGalen als unverkäufliches Muster gekennzeichnet

MomeGalen wurde als unverkäufliches Muster an die Apotheken geliefert. Jetzt muss die Ware zurück. Betroffen ist eine Charge der Salbe zu 10 g. Außerdem werden... Mehr»

Wieder Rückruf bei Elonva

Abacus ruft Elonva zu 150 Mikrogramm in einer Charge zurück. Arzneimittel und Nadel sind mit unterschiedlichen Haltbarkeitsdaten deklariert. Mehr»

Neuer Rückruf bei Palladon

Ende März hatte Mundipharma den Rückruf bei Palladon retard 24 mg gestartet. Aus Sicherheitsgründen mussten in den vergangenen Wochen weitere Chargen und... Mehr»

2. Runde: EMA bewertet Estradiol-Cremes

Bereits 2014 hatte die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) das Risiko systemsicher Nebenwirkungen halbfester Estradiolcremes bewertet und entsprechende... Mehr»

Einschränkung für Lemtrada

Die Anwendung von Lemtrada (Alemtuzumab, Sanofi/Genzyme) wird während der Überprüfung durch den Ausschuss für Risikobewertung im Bereich Pharmakovigilanz (PRAC)... Mehr»

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