Thema: Risikomeldung/Rückruf
Artikel zum Thema
Risikobewertungsverfahren Meningeomrisiko unter Cyproteron
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat mit der Überprüfung cyproteronhaltiger Arzneimittel begonnen: Im Rahmen eines Risikobewertungsverfahrens soll die... Mehr»
Die Arzneimittelkommisson (AMK) warnt derzeit aufgrund zweier Fälle unerwünschter Arzneimittelwirkungen vor dem Risiko eines Serotonin-Syndroms nach Interaktion... Mehr»
Johnson & Johnson (J&J) ruft freiwillig die Medizinprodukte „Neutrogena visibly clear Anti-Akne Lichttherapie Maske“ und „Neutrogena visibly clear Aktivator für... Mehr»
Rückruf Actos ohne Verschreibungspflicht
Takeda ruft eine Charge des Antidiabetikums Actos (Pioglitazon) zurück. Die Faltschachteln des Arzneimittels haben einen Fehldruck. Mehr»
Rückruf Ringbrüche beim GinoRing
Exeltis ruft mehrere Chargen und Packungsgrößen des vaginalen Wirkstofffreisetzungssystems GinoRing (Etonogestrel, Ethinylestradiol) zurück. Mehr»
Rückruf Prednisolon ist zu groß
Acis ruft eine Charge des Kortisons Prednisolon zurück. Übrige Warenbestände sollen über den Großhandel retourniert werden. Mehr»
Heumann ruft alle Größen, Chargen und Stärken von Pramipexol zurück. Grund sind Gehaltsabweichungen. Mehr»
InfectoPharm ruft alle Chargen des Antibiotikums InfectoCillin (Benzylpenicillin) als Durchstechflasche zurück. Grund dafür ist eine Namensänderung. Mehr»
1A Pharma ruft eine Charge L-Thyroxin zurück: Grund dafür ist die fehlerhafte Bedruckung der Blisterfolien. Mehr»
Rote-Hand-Brief Adenuric & Co.: Erhöhtes Risiko für Mortalität
Mittels Rote-Hand-Brief warnen die Hersteller von Arzneimitteln mit dem Wirkstoff Febuxostat jetzt in Abstimmung mit der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA)... Mehr»
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