Thema: Risikomeldung/Rückruf
Artikel zum Thema
Die Arnzeimittelkommission weist derzeit auf den nosokomialen Ausbruch von Cronobacter sakazakii hin: Es wurde ein kausaler Zusammenhang mit dem Hilfsstoff... Mehr»
AMK-Meldungen Methadon: Erhöhtes Sturzrisiko
Die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) berichtet derzeit über zwei Glioblastom-Patienten, die aufgrund einer Temozolomid-Behandlung... Mehr»
Dermapharm ruft eine Charge Nystaderm-S zurück. Betroffene Packungen der antimykotischen Nystatin-Suspension sollen direkt an den Hersteller zurückgeschickt... Mehr»
LABOR-Download AMK-Rückrufe: 17.05 - 23.05.2019
Die Rückrufe der Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK) aus der vergangenen Woche findet Ihr nun als aktualisierte Datei im Downloadbereich vom... Mehr»
Rote-Hand-Brief Keine DOAKs bei Antiphospholipid-Syndrom
Die Hersteller einiger direkter oraler Antikoagulanzien (DOAKs) weisen auf ein möglicherweise erhöhtes Risiko für rezidivierende thrombotische Ereignisse bei... Mehr»
AMK-Meldung Ebastin: Wieder ein Kennzeichnungsfehler
Nachdem bereits Candesartan-comp von Puren und Pregabalin Basics in den vergangenen Wochen aufgrund von Kennzeichnungsfehlern zurück gerufen wurden, schließt... Mehr»
Rote-Hand-Brief Tyverb: Änderungen der Fachinformation
Novartis informiert mit einem Rote-Hand-Brief über eine wichtige Änderung der Fachinformation von Tyverb (Lapatinib): Das Anwendungsgebiet des Arzneimittels... Mehr»
Schwerwiegende Nebenwirkungen Musterklage: Impotenz durch Finasterid
Finasterid wurde lange Zeit erfolgreich zur Behandlung der Alopezie eingesetzt. In den vergangenen Jahren wurden jedoch zunehmend gravierende Nebenwirkungen... Mehr»
Nachdem in der vergangenen Woche einige Hersteller ihre Trockensäfte mit Amoxicillin und Clavulansäure zurückgerufen hatten, folgt nun auch Stada mit zwei... Mehr»
Um die aktuellen Rückrufe der Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK) immer im Blick zu haben, gibt es nun jede Woche alle Meldungen... Mehr»
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