Thema: Risikomeldung/Rückruf
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Krebsrisiko Allergan ruft Brustimplantate zurück
Das Pharmaunternehmen Allergan hat wegen eines möglichen Krebsrisikos bestimmte Brustimplantate weltweit zurückgerufen. Diese Vorsichtsmaßnahme wurde empfohlen,... Mehr»
AMK-Meldung Ausflockung: Aripiprazol beta muss zurück
Nachdem bereits vergangene Woche die Aripiprazol Lösung von Neuraxpharm zurückgerufen wurde, muss nun auch die Lösung von Betapharm aus dem gleichen Grund... Mehr»
Weleda und Stulln rufen verschiedene Ophtalmologika zurück. Mehr»
Securpharm 2D-Code-Panne auch bei Teva
Seit knapp einem halben Jahr dürfen Hersteller verifizierungspflichtige Arzneimittel nur noch mit den neuen Sicherheitsmerkmalen auf den Markt bringen, dazu... Mehr»
Rote-Hand-Brief Augenschäden unter Elmiron
Bene Arzneimittel informiert derzeit in Abstimmung mit der europäischen Arzneimittelagentur (EMA) und dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprofukte... Mehr»
Muskelrelaxantien Tetrazepam ruht weiter
Die Ruhensanordnung von Tetrazepam geht in die nächste Runde: Die EU-Kommission verlängert das Ruhen der Zulassungen erneut um zwei Jahre – bis zum 31. Juli... Mehr»
Oxycodon-Charge betroffen Securpharm-Panne: Falscher 2D-Code aufgedruckt
Mit einem 2D-Code auf jeder Packung sollen Arzneimittelfälschungen schnell zuverlässig aus dem Verkehr gezogen werden – Securpharm soll das System sicherer... Mehr»
AMK-Meldung Ausflockung bei Aripiprazol-Neuraxpharm
Eine Charge der Lösung zum Einnehmen Aripiprazol von Neuraxpharm muss zurück: Grund dafür ist eine mögliche Ausflockung des Wirkstoffes. Mehr»
Varizellen-Infektionen Windpocken: Besser Paracetamol statt Ibu?
Das nicht-steroidale Antirheumatikum Ibuprofen soll Windpocken-Erkrankungen verschlimmern können. Die französische Arzneimittelbehörde ANSM warnte kürzlich... Mehr»
Risikobewertungsverfahren Meningeomrisiko unter Cyproteron
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat mit der Überprüfung cyproteronhaltiger Arzneimittel begonnen: Im Rahmen eines Risikobewertungsverfahrens soll die... Mehr»
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