Thema: Risikomeldung/Rückruf

Artikel zum Thema

Atorvastatin und Famvir müssen Retour

Die Firma Puren ruft einige Stärken und Packungsgrößen des Cholesterinsenkers Atorvastatin zurück, auch bei Axicorp gibt es einen Rückruf. Mehr»

Increlex: Entwicklung von Neoplasien möglich

Die Firma Ipsen Pharma informiert in Abstimmung mit der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) und dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte... Mehr»

Fluoxetin und Salbuhexal müssen zurück

Vom aktuellen Rückruf sind Fluoxetin-neuraxpharm (Fluoxetinhydrochlorid) und Salbuhexal Inhalationslösung (Salbutamol) betroffen: Beide Hersteller bitten um... Mehr»

Methotrexat: Vermeidung von Dosierungsfehlern

Zur Behandlung von Autoimmunerkrankungen wird Methotrexat (MTX) einmal wöchentlich verabreicht. Wird es häufiger oder gar täglich angewendet, kann die... Mehr»

Prasugrel fehlt die Verschreibungspflicht

Die Firma Accord ruft verschiedene Packungsgrößen und Stärken des Thrombozytenaggregationshemmers Prasugrel Accord (Prasugrel) mit verschiedenen Chargen zurück. Mehr»

Gliflozine: Risiko bei Operationen

Das Risiko für eine Ketoazidose ist in Situationen mit vermehrten Insulinbedarf erhöht. Dies ist bei größeren operativen Eingriffen oder akuten schweren... Mehr»

Verunreinigung: Mobilat muss zurück

Wegen einer Verunreinigung wird eine Charge Mobilat Intens zurückgerufen. Den Rückrufen der vergangenen Wochen folgt außerdem eine weitere Charge Avonex... Mehr»

Nebenwirkungen auch bei niedriger Dosierung MCP: Massiver Blutdruckanstieg möglich

MCP: Massiver Blutdruckanstieg möglich

Metoclopramid (MCP) kann zu Herzproblemen führen – und sollte daher bei Patienten mit Vorbelastung nicht eingesetzt werden. Eine entsprechende Änderung der... Mehr»

Dextromethorphan: Das neue Tilidin?

Die Missbrauchsfälle im Zusammenhang mit dem Antitussivum Dextromethorphan (DMP) haben in den vergangenen Jahren stetig zugenommen. Die Käufer sind meist junge... Mehr»

Rückrufe: Cyclelle und Digimed

Mehrere Chargen des Verhütungsrings Cyclelle werden aufgrund erhöhter Bruchrate zurückgerufen. Die Zulassung für das Herzmedikament Digimed der Firma Biomo ist... Mehr»

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