Thema: Risikomeldung/Rückruf
Artikel zum Thema
Rückruf Tepadina muss retour
Die Firma Riemser Pharma ruft eine Charge des Zytostatikums Tepadina (Thiotepa) zurück. Mehr»
Rote-Hand-Brief Brivudin: Wartezeit zu Fluoropyrimidinen einhalten
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) informiert in Abstimmung mit dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und den... Mehr»
Wegen Verunreinigungen EMA: Ranitidin nicht mehr abgeben
Das H2-Antihistaminikum Ranitidin soll von Ärzten und Apothekern zur Behandlung von Sodbrennen und Magengeschwüren nicht mehr empfohlen werden. Da der... Mehr»
Die Firma Altamedics ruft eine Charge des Antibiotikums Flucloxacillin zurück. Mehr»
Rote-Hand-Brief Cyproteronacetat: Risiko für Meningeome
Die Zulassungsinhaber cyproteronhaltiger Arzneimittel informieren derzeit mittels Rote-Hand-Brief in Übereinstimmung mit der Europäischen Arzneimittel-Agentur... Mehr»
Rückruf Isocillin muss retour
Der Hersteller Sanofi-Aventis ruft eine Charge des Antibiotikums Isocillin (Phenoxymethylpenicillin) als Saft zurück. Mehr»
AMK-Meldung Chargenüberprüfung bei Riboirino
Hikma Pharma lässt eine Charge des Zytostatikums Riboirino (Irinotecan) überprüfen. Mehr»
Rückruf Gastricholan weicht ab
Südmedica ruft zwei Chargen des Arzneimittels Gastricholan-L zurück. Mehr»
Hexal ruft eine Charge von Fentanyl-Hexal MAT 150 µg/h zurück. Grund ist ein falscher Beipackzettel. Mehr»
Rote-Hand-Brief Xeljanz: Thromboembolische Ereignisse und tödliche Infektionen
In Abstimmung mit der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) und dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) informiert Pfizer mittels... Mehr»
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