Thema: Risikomeldung/Rückruf
Artikel zum Thema
Engpass bei Notfallmedikamenten? Emerade: Bis zu 90.000 Patienten betroffen
Der aktuelle chargenübergreifende Rückruf der Emerade-Pens findet bis zur Ebene der Verbraucher statt – ein extrem seltener Fall. Ärzte und Apotheker werden... Mehr»
Defekte Notfallpens Emerade-Rückruf: Apotheken sollen Patienten informieren
Im Dezember wurde mittels Rote-Hand-Brief über das Auftreten einer Blockade bei Verwendung von Emerade (Epinephrin) nach Lagerung bei hohen Temperaturen... Mehr»
Defekte Wärmezellen Thermacare geht Retour
Pfizer ruft freiwillig zwei ältere Chargen der Thermacare Wärmeauflagen zurück. Einzelne Rückenauflagen könnten defekte Wärmezellen enthalten. Aufgrund eines... Mehr»
Erhöhtes Hautkrebsrisiko Picato: Endgültiger Widerruf
Mitte Januar ordnete die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) das Ruhen der Zulassung für Picato (Ingenolmebutat) an – Leo hatte die Auslieferung von Picato... Mehr»
Off-label-Use Misoprostol: Gefährliche Nebenwirkungen für Schwangere
Misoprostol ist in zwei unterschiedlichen Indikationen zugelassen: Der Wirkstoff wird zum einen zur Behandlung von Magenulzera eingesetzt, höher dosiert wird... Mehr»
Puren ruft Modafinil zurück. Das Arzneimittel, das zur Behandlung der Narkolepsie eingesetzt wird, enthält eine nicht aktualisierte Packungsbeilage und reiht... Mehr»
EMA bestätigt Anwendungsbeschränkung Estradiolhaltige Cremes - maximal vier Wochen
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) bestätigt nach erneuter Überprüfung die Empfehlung einer zeitlich begrenzten Anwendung von hormonhaltigen... Mehr»
Verkehrsfähigkeit beendet Novirell B1 geht retour
Die Verkehrsfähgkeit von Novirell B1 ist beendet. Die Ampullen sind mit 50 mg je abgeteilter Einheit erhältlich. Das Medikament ist indiziert bei... Mehr»
Pharmakovigilanz AMK: Erstmals mehr als 10.000 Meldungen
Die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK) erhielt im vergangenen Jahr mehr Meldungen über Qualitätsmängel und Nebenwirkungen von... Mehr»
Die Angaben auf dem Etikett der Bündelpackungen von zwei Chargen des Carbamezepin-Präparates wurden falsch gedruckt. Mehr»
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