Thema: Risikomeldung/Rückruf

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Ondexxya: Überwachung nicht per Test

Portola Netherlands informiert in Abstimmung mit der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) und dem Paul-Ehrlich-Institut (PEI) mittels Rote-Hand-Brief über die... Mehr»

Mangelhafte Durchstechflaschen bei Tepadina

Die Firma Adienne informiert derzeit in Abstimmung mit der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) und den zuständigen nationalen Arzneimittelbehörden mittels... Mehr»

DPD-Mangel: Vorsicht bei Flucytosin und Zytostatika

Meda informiert in Abstimmung mit der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) und dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) mittels... Mehr»

Tolperison: Ärzte ignorieren Widerruf

Die Zulassungsinhaber tolperisonhaltiger Arzneimittel erinnern in Abstimmung mit der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) und dem Bundesinstitut für... Mehr»

Bacillus Calmette-Guérin Covid-19: PEI warnt vor Off-Label-Use

Covid-19: PEI warnt vor Off-Label-Use

Das Paul-Ehrlich-Institut warnt derzeit vor dem Off-Label-Use von BCG-medac und Onco-Tide in Bezug auf Sars-CoV-2 und Covid-19. Mehr»

Glasscherben in Natrovit

Die Firma Demo Pharmaceuticals ruft eine Charge Natrovit zurück. Mehr»

Mikrobielle Verunreinigung: Hansaplast muss zurück

Beiersdorf ruft verschiedene Produkte der Marke Hansaplast zurück. Grund sind mikrobielle Verunreinigungen, die in der Qualitätskontrolle aufgefallen sind. Es... Mehr»

Anticholium: Nicht mehr intramuskulär

Der Hersteller Dr. Franz Köhler Chemie informiert in Abstimmung mit dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) über eine Änderung der... Mehr»

Rückrufe bei Neurax und Betapharm

Zwei Lösungen auf einen Streich: Neuraxpharm und Betapharm rufen jeweils mehrere Chargen eines Arzneimittels zurück. Mehr»

Amlodipin/Valsartan Betapharm: Zulassung ruht

Nach dem Skandal um verunreinigte Sartane hatte das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) das Ruhen der Zulassung angeordnet, sofern... Mehr»

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