Thema: Risikomeldung/Rückruf
Artikel zum Thema
Rückruf Isocillin muss retour
Der Hersteller Sanofi-Aventis ruft eine Charge des Antibiotikums Isocillin (Phenoxymethylpenicillin) als Saft zurück. Mehr»
AMK-Meldung Chargenüberprüfung bei Riboirino
Hikma Pharma lässt eine Charge des Zytostatikums Riboirino (Irinotecan) überprüfen. Mehr»
Rückruf Gastricholan weicht ab
Südmedica ruft zwei Chargen des Arzneimittels Gastricholan-L zurück. Mehr»
Hexal ruft eine Charge von Fentanyl-Hexal MAT 150 µg/h zurück. Grund ist ein falscher Beipackzettel. Mehr»
Rote-Hand-Brief Xeljanz: Thromboembolische Ereignisse und tödliche Infektionen
In Abstimmung mit der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) und dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) informiert Pfizer mittels... Mehr»
Die Arzneimittelkommission (AMK) informiert über Rückrufe bei Feminon C und Salhumin Rheuma Bad. Mehr»
Rote-Hand-Brief Cytotec nicht für Schwangere
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) informiert mittels Rote-Hand-Brief über Risiken im Zusammenhang mit einer Anwendung von Cytotec... Mehr»
Generikahersteller Puren: 272 Rückrufe und ein neuer Chef
Wieder muss Puren/Aurobindo zahlreiche Medikamente zurückrufen, weil die Packungsbeilagen nicht auf dem aktuellen Stand sind. Dass solche Pannen in Zukunft... Mehr»
Irreführende Produktbezeichnung und höheres Füllvolumen Trexject Fertigspritzen: Risiken bei der Verabreichung
Bei der Vorbereitung und Applikation von Trexject Injektionslösung in einer Fertigspritze (Methotrexat, Medac) kann es zu Anwendungsproblemen und -fehlern... Mehr»
Ibuprofen, Ondansetron, Pantoprazol und weitere 29 Rückrufe bei Puren/Aurobindo
Aktuell ist die Rückrufwelle bei Puren und Aurobindo wieder groß. 29 Medikamente mit unterschiedlichen Chargen müssen aufgrund von nicht aktualisierten... Mehr»
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