Thema: Risikomeldung/Rückruf
Artikel zum Thema
Rückruf Glasscherben in Natrovit
Die Firma Demo Pharmaceuticals ruft eine Charge Natrovit zurück. Mehr»
Qualitätsprobleme Mikrobielle Verunreinigung: Hansaplast muss zurück
Beiersdorf ruft verschiedene Produkte der Marke Hansaplast zurück. Grund sind mikrobielle Verunreinigungen, die in der Qualitätskontrolle aufgefallen sind. Es... Mehr»
AMK-Meldung Anticholium: Nicht mehr intramuskulär
Der Hersteller Dr. Franz Köhler Chemie informiert in Abstimmung mit dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) über eine Änderung der... Mehr»
AMK-Meldung Rückrufe bei Neurax und Betapharm
Zwei Lösungen auf einen Streich: Neuraxpharm und Betapharm rufen jeweils mehrere Chargen eines Arzneimittels zurück. Mehr»
Sartan-Skandal Amlodipin/Valsartan Betapharm: Zulassung ruht
Nach dem Skandal um verunreinigte Sartane hatte das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) das Ruhen der Zulassung angeordnet, sofern... Mehr»
Rückruf Tepadina muss retour
Die Firma Riemser Pharma ruft eine Charge des Zytostatikums Tepadina (Thiotepa) zurück. Mehr»
Rote-Hand-Brief Brivudin: Wartezeit zu Fluoropyrimidinen einhalten
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) informiert in Abstimmung mit dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und den... Mehr»
Wegen Verunreinigungen EMA: Ranitidin nicht mehr abgeben
Das H2-Antihistaminikum Ranitidin soll von Ärzten und Apothekern zur Behandlung von Sodbrennen und Magengeschwüren nicht mehr empfohlen werden. Da der... Mehr»
Die Firma Altamedics ruft eine Charge des Antibiotikums Flucloxacillin zurück. Mehr»
Rote-Hand-Brief Cyproteronacetat: Risiko für Meningeome
Die Zulassungsinhaber cyproteronhaltiger Arzneimittel informieren derzeit mittels Rote-Hand-Brief in Übereinstimmung mit der Europäischen Arzneimittel-Agentur... Mehr»
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