Thema: Risikomeldung/Rückruf

Artikel zum Thema

Leberschäden unter Ulipristalacetat Esmya: EMA empfiehlt Zulassungswiderruf

Esmya: EMA empfiehlt Zulassungswiderruf

Nach Auftreten eines neuen Falls von Leberschäden im März trotz Einhaltung der damals beschlossenen Maßnahmen leitete die Europäische Arzneimittelagentur (EMA)... Mehr»

Außerhalb der Spezifikation Bupivacain: Zu wenig Gehalt

Bupivacain: Zu wenig Gehalt

Das Lokalanästhetikum Bupivacain von Mibe zeigt einen zu geringen Gehalt. Das Unternehmen ruft die betroffene Charge zurück.  Mehr»

Rapamune zu kurz haltbar

CC Pharma ruft eine Charge des Immunsuppressivums Rapamune zurück. Die AMK erhielt aus einer Apotheke die Meldung über einen fehlerhaften Verfall. Mehr»

Vorsorglicher Rückruf Tysabri geht retour

Tysabri geht retour

Tysabri 300 mg von CC Pharma wird vorsorglich zurückgerufen. Der Grund ist eine Meldung aus Großbritannien. Das Mittel enthält den monoklonalen... Mehr»

Veraltete Gebrauchsanweisung Telmisartan/HCT: Warnhinweis vergessen

Telmisartan/HCT: Warnhinweis vergessen

Glenmark ruft zwei Chargen des Kombinationsarzneimittels Telmisartan/Hydrochlorothiazid zurück. Die betroffenen Packungen enthalten einen nicht mehr gültigen... Mehr»

Braun: Grenzwerte überschritten Zu viel Weichmacher in Ernährungssonde

Zu viel Weichmacher in Ernährungssonde

Die Firma B. Braun berichtet über mögliche Überschreitungen der tolerierbaren Tagesdosis für den Weichmacher Diethylhexylphthalat (DEHP) in bestimmten... Mehr»

Regulatorische Abweichungen bei Hexal Diltahexal geht retour

Diltahexal geht retour

Hexal ruft alle Chargen des Calciumantagonisten Diltahexal in den Stärken 60 mg und 90 mg zurück. Der Rückruf erfolge aufgrund regulatorischer Abweichungen bei... Mehr»

Orifarm bittet um Rücksendung Vimpat falsch bedruckt

Vimpat falsch bedruckt

Orifarm ruft zwei Chargen des Antikonvulsivums Vimpat zurück. Der Grund seien Auffälligkeiten bei der Kennzeichnung der Faltschachtel. Vorsorglich werden alle... Mehr»

Falsches Verfalldatum bei Arcoxia

CC Pharma informiert darüber, dass bei dem COX-2-Hemmer Arcoxia irrtümlicherweise ein Verfall von Juli 2023 aufgebracht wurde. Die tatsächliche Haltbarkeit sei... Mehr»

Fehlerhafte Kennzeichnung Packungsfehler bei Accu-Chek

Packungsfehler bei Accu-Chek

Bei zwei Chargen der Teststreifen „Accu-Chek Guide“ findet sich ein Kennzeichnungsfehler auf der Umverpackung. Roche betont, dass der Kennzeichnungsfehler... Mehr»

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