Thema: Risikomeldung/Rückruf
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Ruhen der Zulassung bis 2022 Osteoporose: Calcitonin nicht intranasal
Das Ruhen der Zulassungen für intranasale Calcitonin-Präparate zur Behandlung von Osteoporose wird um zwei weitere Jahre verlängert. Seit 2012... Mehr»
Missbrauch vermeiden FDA fordert Warnhinweis für Benzodiazepine
Die US-Arzneimittelbehörde FDA spricht sich für einen Warnhinweis auf der Verpackung von Benzodiazepinen aus. Die Kennzeichnungsänderung soll den Missbrauch und... Mehr»
Chargenrückruf Pyolysin: Falsche Gebrauchsinformation
Die Pyolysin Salbe vom Serumwerk Bernburg enthält eine falsche Gebrauchsinformation. Der Hersteller ruft die betroffene Charge zurück. Mehr»
Vier Chargen betroffen Midazolam mit falscher Haltbarkeit
Puren informiert in einem Schreiben über vier fehlerhaft gekennzeichnete Chargen des Benzodiazepins Midazolam. Zurückgerufen werden die betroffenen Packungen... Mehr»
Graumarktware Reimport-Rückruf: Reguläre Lieferkette verlassen
Die Reimporteure Paranova/Emra und CC Pharma haben gestern mitgeteilt, dass bestimmte Produkte bei Securpharm gesperrt sind. Hintergrund sind Rückrufe in... Mehr»
Stelara, Privigen und Vimpat nicht abgabefähig Securpharm blockiert Reimporte
Die Reimporteur Paranova/Emra informieren über zwei durch die britische Aufsichtsbehörde MHRA veranlasste Rückrufe von Stelara beziehungsweise Privigen. Die... Mehr»
Rückruf mehrerer Chargen Epoetin alfa: Erneut Spezifikationsüberschreitungen
Hexal ruft erneut einzelne Chargen von Epoetin alfa Hexal zurück. Es wurden Spezifikationsabweichungen für ein bekanntes Abbauprodukt des Wirkstoffs... Mehr»
Fehlender Warnhinweis Iberogast: Erstes Ermittlungsverfahren eingestellt
Die Ermittlungen wegen eines Todesfalls, der möglicherweise mit der Einnahme des Magenmittels Iberogast in Verbindung steht, richten sich nur noch gegen einen... Mehr»
Falsche Verfalldaten Beloc-Zok geht retour
Mehrere Chargen Beloc-Zok müssen aufgrund eines falschen Verfalldatums zurückgeschickt werden. Die betroffenen Chargen des Betablockers enthalten ein nicht... Mehr»
Chargenrückruf bei Recordati Falsches Verfalldatum bei Mobloc
Das Blutdruckmedikament Mobloc (Recordati) enthält ein nicht korrekt ausgewiesenes Verfalldatum. Die betroffene Charge wird zurückgerufen. Mehr»
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