Thema: Risikomeldung/Rückruf
Artikel zum Thema
Grünenthal ruft verschiedene Chargen Palexia (Tapentadol) zurück. Mehr»
Eingeschränkte Indikation Ulipristalacetat: Ruhen der Zulassungen aufgehoben
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) kam bei einer erneuten Überprüfung des Wirkstoffes Ulipristalacetat zur Behandlung von Uterusmyomen im vergangenen... Mehr»
Formelle Qualitätsfreigabe fehlt Metformin geht retour
Zentiva ruft mehrere Chargen Metformin zurück. Sie wurden vor der formellen Qualitätsfreigabe ausgeliefert. Mehr»
Caelo ruft Teedroge zurück Wacholderbeeren ohne Verwendbarkeitsfrist
Caelo ruft mehrere Chargen Wacholderbeeren zurück. Die betroffenen Packungen haben keine Verwendbarkeitsfrist. Aufgrund des Deklarationsfehlers sollen die... Mehr»
Rückrufe Vetren und Pascofemin gehen retour
Meda Pharma ruft alle Chargen Vetren Gel (Heparin natrium) zurück, bei Pascoe müssen mehrere Chargen Pascofemin Injektopas SL retour. Mehr»
Rückruf von Cannabisextrakt Tilray: Abweichender THC-Gehalt
Tilray ruft zwei Chargen Cannabisextrakt THC25 zurück. Mehr»
Neue Warnhinweise Chloroquin: Erhöhtes Suizid-Risiko
Bei den beiden Wirkstoffen Chloroquin und Hydroxychloroquin wurde ein neuer Warnhinweis in die Fachinformation aufgenommen. Zu den neu bekannt gewordenen... Mehr»
Verzicht auf Zulassung Lamotrigin-Kautabletten: Verkehrsfähigkeit endet
Hormosan verzichtet bei den Lamotrigin-Kautabletten auf die Zulassung. Somit endet die Verkehrsfähigkeit des Antikonvulsivums. Alle Stärken und Packungsgrößen... Mehr»
NDMA-Risiko Ranitidin: Ruhen aller Zulassungen
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) ordnet das befristete Ruhen aller Zulassungen von Ranitidin-haltigen Arzneimitteln an. Die Frist... Mehr»
AMK-Meldung Rückrufe bei Tramagit und Ondansetron Denk
Krewel Meuselbach und Denk Pharma berichten über Rückrufe verschiedener Produkte. Mehr»
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