Thema: Risikomeldung/Rückruf
Artikel zum Thema
Chargenüberprüfung Riboirino: Weiße Verunreinigung am Flaschenhals
Hikma Pharma lässt eine Charge Riboirino (Irinotecan) überprüfen. Mehr»
AMK-Meldung Verlorene Packungen bei Humanalbumin und Venbig
Die Firma Kedrion Biopharma informiert im Auftrag des Zulassungsinhabers Kedrion S.p.A. über den Verlust von mehreren Packungen Humanalbumin und Venbig. Mehr»
Apotheken sollen sensibilisieren Gilenya: Erinnerung an Risiko von VZV-Infektionen
Die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) berichtet über eine Patientin, die an schubförmiger Multipler Sklerose leidet und eine... Mehr»
Der Reimporteur FD Pharma ruft mehrere Chargen Salofalk Zäpfchen (Mesalazin) zurück. Mehr»
Chargenüberprüfung Gynokadin: Falsches Datum auf der Bündelfolie
Die Firma Dr. Kade/Besins Pharma lässt eine Charge Gynokadin Dosiergel (Estradiol) überprüfen. Mehr»
Puren ruft verschiedene Stärken und Packungsgrößen von Donepezil zurück. Mehr»
UCB hat Probleme mit der Konnexion Briviact: Adapter passt in Einzelfällen nicht in die Flaschenöffnung
UCB Pharma informiert darüber, dass drei Chargen des Antiepileptikums Briviact (Brivaracetam) einen nicht passenden Adapter beiliegen haben. Der Hersteller hat... Mehr»
Rückruf bei Roche Defekte Bördelkappen bei Cellcept
Aufgrund einer Produktbeanstandung zu zwei Durchstechflaschen CellCept führt der Hersteller Roche einen vorsorglichen Chargenrückruf durch. Der Grund der... Mehr»
Rote-Hand-Brief Gilenya: Neue Warnhinweise für die Leber
Novartis informiert in Abstimmung mit der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) und dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) über neue... Mehr»
Rote-Hand-Brief Tecfidera: Nicht bei Lymphopenie und PML
Bei Tecfidera (Dimethylfumarat) gibt es aktualisierte Anwendungsempfehlungen im Zusammenhang mit Fällen von progressiver multifokaler Leukenzephalopathie (PML)... Mehr»
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