Thema: Risikomeldung/Rückruf

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Nach zweitem Rote-Hand-Brief Endgültiges Aus für Cytotec

Endgültiges Aus für Cytotec

Eigentlich ist der in Cytotec enthaltene Wirkstoff Misoprostol nur für zwei Indikationen zugelassen: Zur Behandlung von Magenulzera und höher dosiert in... Mehr»

Mydrum weicht ab

Dr. Gerhard Mann ruft verschiedene Chargen Mydrum Augentropfen (Tropicamid) zurück. Auch bei Ratiopharm gibt es einen Rückruf. Mehr»

Pulmotin und Panto müssen retour

Jeweils eine Charge Pulmotin Erkältungssalbe und Pantoprazol Aurobindo 40 mg werden zurückgerufen. Mehr»

Lenzetto läuft aus

Gedeon Richter ruft mehrere Chargen Lenzetto Spray (Estradiol) zurück. Mehr»

Linola Fett N Ölbad muss retour

Dr. Wolff ruft mehrere Chargen Linola Fett N Ölbad zurück. Mehr»

Respreeza: Sterilitätsprobleme beim Infusionsset

CSL Behring informiert über unsterile Infusionssets bei Respreeza. Dem humanen Alpha1-Proteinase-Inhibitor liegen Anschlusssets der Firma Becton Dickinson (BD)... Mehr»

Orifarm: Sevikar verliert die Zulassung

Orifarm ruft alle Chargen Sevikar 20 mg/5 mg (Olmesartan, Amlodipin) zurück. Mehr»

Cidegol C muss retour

Die Firma Hofmann & Sommer ruft zwei Chargen Cidegol C (Chlorhexidin) zurück. Mehr»

Thrombozytopenie und Gerinnungsstörungen Rote-Hand-Brief zu AstraZeneca

Rote-Hand-Brief zu AstraZeneca

Auf den Impfstopp der AstraZeneca-Vakzine folgt nach der Wiederaufnahme der Impfungen nun ein Rote-Hand-Brief, in dem der Hersteller in Abstimmung mit der... Mehr»

Histoacryl: Gewebekleber wird nicht fest

Die Firma B. Braun ruft je eine Charge Histoacryl Gewebekleber transparent und blau zurück. Mehr»

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