Thema: Risikomeldung/Rückruf
Artikel zum Thema
Rückruf Aluminium in Dronabinol Adrex
Die Firma Adrexpharma ruft mehrere Chargen ihrer Dronabinol-Kits zurück. Mehr»
Freiwillige Marktrücknahme Intrafusin enthält Partikel
Baxter informiert über Verunreinigungen in mehreren Chargen Intrafusin E Lösung. Hierbei handelt es sich um einen doppelten Rückruf. Die parenterale... Mehr»
Falscher Verdünnungsgrad Chargenüberprüfung bei Pflüger
Auf der Umverpackung der Nr. 2 Tropfen „Calcium phosphoricum D6“ von Pflüger ist ein Kennzeichnungsfehler. Anstatt der tatsächlich enthaltenen Potenzierung D6... Mehr»
Sevredol geht retour Morphin im Blister gebrochen
PB Pharma ruft vorsorglich mehrere Chargen des Medikamentes Sevredol zurück. Der Grund ist eine Meldung über gebrochene Tabletten im Blister. Mehr»
Puren startet Rückruf Ramipril: Kennzeichnungsfehler beim Umkarton
Aufgrund einer Meldung über Kennzeichnungsfehler auf dem Umkarton ruft Puren zwei Dosierungen des Blutdrucksenkers Ramipril zurück. Der Fehler betrifft die... Mehr»
Verzicht auf Zulassung AbZ nimmt Fluconazol vom Markt
Abz Pharma verzichtet auf die Zulassung der Fluconazol-Hartkapseln. Die Verkehrsfähigkeit des Antimykotikums endet. Mehr»
Rote-Hand-Brief Azacitidin: Potenzielle Medikationsfehler möglich
Azacitidin kommt als Pulver in Vials auf den Markt. Seit mehr als 10 Jahren gibt es nur eine Dosierung. Unabhängig vom Hersteller erfolgt die Rekonstitution... Mehr»
Stada ruft eine Charge Sertralin Filmtabletten zurück. Mehr»
Rückruf Nilox midi muss retour
Die Firma CNP Pharma ruft eine Charge Nilox midi Weichkapseln (Nitroxolin) zurück. Mehr»
Chargenüberprüfung Beschädigte Blister bei ASS 1A
Die Firma 1A Pharma bittet Apotheken, bei einer Charge ASS 100 (Acetylsalicylsäure) die Blister zu überprüfen. Mehr»
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