Thema: Risikomeldung/Rückruf

Artikel zum Thema

Aluminium in Dronabinol Adrex

Die Firma Adrexpharma ruft mehrere Chargen ihrer Dronabinol-Kits zurück. Mehr»

Freiwillige Marktrücknahme Intrafusin enthält Partikel

Intrafusin enthält Partikel

Baxter informiert über Verunreinigungen in mehreren Chargen Intrafusin E Lösung. Hierbei handelt es sich um einen doppelten Rückruf. Die parenterale... Mehr»

Falscher Verdünnungsgrad Chargenüberprüfung bei Pflüger

Chargenüberprüfung bei Pflüger

Auf der Umverpackung der Nr. 2 Tropfen „Calcium phosphoricum D6“ von Pflüger ist ein Kennzeichnungsfehler. Anstatt der tatsächlich enthaltenen Potenzierung D6... Mehr»

Sevredol geht retour Morphin im Blister gebrochen

Morphin im Blister gebrochen

PB Pharma ruft vorsorglich mehrere Chargen des Medikamentes Sevredol zurück. Der Grund ist eine Meldung über gebrochene Tabletten im Blister. Mehr»

Ramipril: Kennzeichnungsfehler beim Umkarton

Aufgrund einer Meldung über Kennzeichnungsfehler auf dem Umkarton ruft Puren zwei Dosierungen des Blutdrucksenkers Ramipril zurück. Der Fehler betrifft die... Mehr»

Verzicht auf Zulassung AbZ nimmt Fluconazol vom Markt

AbZ nimmt Fluconazol vom Markt

Abz Pharma verzichtet auf die Zulassung der Fluconazol-Hartkapseln. Die Verkehrsfähigkeit des Antimykotikums endet. Mehr»

Azacitidin: Potenzielle Medikationsfehler möglich

Azacitidin kommt als Pulver in Vials auf den Markt. Seit mehr als 10 Jahren gibt es nur eine Dosierung. Unabhängig vom Hersteller erfolgt die Rekonstitution... Mehr»

Sertralin Stada fehlt ein Blister

Stada ruft eine Charge Sertralin Filmtabletten zurück. Mehr»

Nilox midi muss retour

Die Firma CNP Pharma ruft eine Charge Nilox midi Weichkapseln (Nitroxolin) zurück. Mehr»

Beschädigte Blister bei ASS 1A

Die Firma 1A Pharma bittet Apotheken, bei einer Charge ASS 100 (Acetylsalicylsäure) die Blister zu überprüfen. Mehr»

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