Thema: Risikomeldung/Rückruf
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Laktationshemmer EMA prüft Bromocriptin
Arzneimittel mit dem Wirkstoff Bromocriptin, die Senkung zum Abstillen nach der Geburt eingesetzt werden, könnten bald vom Markt verschwinden. Die... Mehr»
Krebsmedikamente Schwere Hautreaktion unter Sutent
Das Krebsmedikament Sutent (Sunitinib) wird möglicherweise mit schwerwiegenden und zum Teil tödlich verlaufenden Hautreaktionen in Verbindung gebracht.... Mehr»
Rote-Hand-Brief Risperidon gefährdet Augen-OP
Antipsychotika mit den Wirkstoffen Risperidon und Paliperidon erhöhen das Risiko, dass es bei Kataraktoperationen zu Problemen kommen kann. Darauf weist der... Mehr»
Analgetika Bene ruft Kinder-Talvosilen zurück
Der OTC-Hersteller Bene Arzneimittel ruft sein Schmerzmittel Talvosilen (Paracetamol, Codein) als Suppositorien für Kleinkinder und Kinder sowie den Saft... Mehr»
Asthmamedikamente Boehringer: Qualitätsmängel und Lieferengpässe
Zwei Jahre nach dem Störfall in einem US-Werk steht Boehringer Ingelheim wieder wegen Qualitätsproblemen im Fokus. Aktuell sind vor allem Medikamente gegen... Mehr»
MS-Medikamente ZNS-Infektion unter Gilenya?
Bei Gilenya (Fingolimod) gibt es Hinweise auf eine weitere schwerwiegende Nebenwirkung. Der US-Arzneimittelbehörde FDA liegt eine Meldung aus Europa vor,... Mehr»
Schlafmittel EMA prüft Zolpidem-Dosierung
Die europäische Arzneimittelagentur EMA untersucht derzeit, ob bei Zolpidem eine Anpassung der Dosierung notwendig ist. Hintergrund sind Meldungen über... Mehr»
Lebertoxizität Rückruf für Nizoral
Nachdem die europäische Arzneimittelagentur EMA das Ruhen der Zulassung für orale Ketoconazol-Präparate empfohlen hat, kommen jetzt die Rückrufe. Betroffen... Mehr»
Rote-Hand-Brief Lieferengpass bei Ibuprofen-Lösung
Der Hersteller Orphan Europe hat in einem Rote-Hand-Brief auf einen kommenden Lieferengpass von Pedea (Ibuprofen als Injektionslösung) hingewiesen. Vor kurzem... Mehr»
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