Thema: Risikomeldung/Rückruf

Artikel zum Thema

EMA prüft Zolpidem-Dosierung

Die europäische Arzneimittelagentur EMA untersucht derzeit, ob bei Zolpidem eine Anpassung der Dosierung notwendig ist. Hintergrund sind Meldungen über... Mehr»

Lebertoxizität Rückruf für Nizoral

Nachdem die europäische Arzneimittelagentur EMA das Ruhen der Zulassung für orale Ketoconazol-Präparate empfohlen hat, kommen jetzt die Rückrufe. Betroffen... Mehr»

Lieferengpass bei Ibuprofen-Lösung

Der Hersteller Orphan Europe hat in einem Rote-Hand-Brief auf einen kommenden Lieferengpass von Pedea (Ibuprofen als Injektionslösung) hingewiesen. Vor kurzem... Mehr»

Medtronic ruft Insulin-Reservoire zurück

Der Medizintechnik-Hersteller Medtronic hat 180 Reservoir-Chargen für Insulinpumpen zurückgerufen. Betroffen sind Artikel, die in MiniMed Paradigm Insulinpumpen... Mehr»

Rote-Hand-Brief für Diclofenac

Die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) warnt vor der Verwendung von Diclofenac. Nach Untersuchungen sei der europäische Ausschuss für... Mehr»

Tetrazepam verschwindet ab August

Ab 1. August dürfen Tetrazepam-haltige Arzneimittel nicht mehr verschrieben und abgegeben werden. Denn nach einem Beschluss der EU-Komission ruht ab diesem... Mehr»

Todesfälle unter Zypadhera?

Aus den USA kommen Berichte über Todesfälle nach der Behandlung mit dem Neuroleptikum Zyprexa Relprevv (Olanzapinpamoat), das in Deutschland unter dem Namen... Mehr»

Schmerzmittel mit dem Wirkstoff Flupirtin sollten nach Ansicht der europäischen Arzneimittelagentur EMA nicht mehr bei Kindern eingesetzt werden. Auch... Mehr»

EMA: Neue Kontraindikation für Diclofenac

Die europäische Arzneimittelagentur EMA stellt nach einer umfassenden Risikobewertung neue Kontraindikationen für Diclofenac zur Diskussion. Hintergrund... Mehr»

Ein Expertenausschuss der europäischen Arzneimittelagentur EMA kommt zu dem Ergebnis, das Codein nicht mehr zur akuten Schmerzbehandlung bei Kindern unter... Mehr»

Medien zum Thema