Thema: Risikomeldung/Rückruf
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Sympathomimetika Paracetamol verstärkt Phenylephrin
Produkte mit Paracetamol und Phenylephrin gibt es viele in der Sichtwahl. Doch jetzt kommen neuseeländische Wissenschaftler zu dem Ergebnis, dass die... Mehr»
Antiemetika EMA: Limit für Domperidon
Antiemetika mit dem Wirkstoff Domperidon sollen nach Ansicht der europäischen Arzneimittelagentur EMA nur noch zurückhaltend eingesetzt werden. Grund sind die... Mehr»
Rote-Hand-Brief FSME immun: Risse an der Fertigspritze
Beim Impfstoff FSME immun für Erwachsene und Kinder mit Kanüle kann es in Einzelfällen zu Rissen am Plastiktonus kommen. Darauf weist der Hersteller Baxter hin.... Mehr»
Migränemittel EMA: Einschränkungen für Methysergid
Seit fast zehn Jahren ist Methysergid in Deutschland nicht mehr auf dem Markt. Die europäische Arzneimittelagentur EMA will das Migränemittel jetzt auch in... Mehr»
Der Hersteller Biogen Idec ruft eine Charge seines neuen MS-Präparats Tecfidera (Dimethylfumarat) zurück. Einige Packungen wurden fälschlicherweise mit einem... Mehr»
Die Firma Siemens & Co. ruft einer Charge ihrer Emser-Inhalationslösung zurück. Grund ist eine Verwechslung bei dem Lohnhersteller, bei dem die Salzlösung... Mehr»
Babynahrung Milupa: Zu viel Jod in Aptamil PDF
Der Babynahrungshersteller Milupa ruft eine Charge des Produkts Aptamil PDF zurück. Betroffen ist die Pulvervariante mit dem Mindesthaltbarkeitsdatum 03.05.2015... Mehr»
Schadensersatzklagen Hersteller müssen sich ausliefern
Über seine schlechten Eigenschaften spricht niemand gerne – schon gar nicht, wenn das Ganze hinterher gegen einen verwendet werden kann. Laut Arzneimittelgesetz... Mehr»
Qualitätsprobleme USA: Einfuhrverbot für Ranbaxy
Der indische Generikahersteller Ranbaxy hat ein weiteres Lieferverbot für den US-Markt kassiert: Das Unternehmen darf wegen Qualitätsproblemen in einem Werk in... Mehr»
Produktionsprobleme Comeback für Vibativ und Luminity
Mit dem Antibiotikum Vibativ (Telavancin, Astellas) und dem Kontrastmittel Luminity (Perflutren , BMS ) kommen zwei Medikamente zurück, deren Zulassung... Mehr»
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