Thema: Risikomeldung/Rückruf
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Rote-Hand-Brief Schwere Hautreaktionen unter Xeloda
Bei der Behandlung mit Xeloda (Capecitabin) kann es zu schweren Hautreaktionen, darunter Stevens-Johnson-Syndrom (SJS) und Toxisch epidermale Nekrolyse... Mehr»
Rote-Hand-Brief Efient: Initialdosis nicht teilen Efient: Initialdosis nicht aufteilen
Patienten, die wegen einer perkutanen Koronarintervention (PCI) mit dem Thrombozytenaggregationshemmer Efient (Prasugrel) behandelt werden, sollten diesen... Mehr»
Roche hat Reimporteure und Großhändler vor neuen Fälschungen des Hepatitis-Medikaments Pegasys gewarnt. Behörden in Rumänien hätten weitere Plagiate der... Mehr»
Generikahersteller Neuraxpharm schweigt zu Qualitätsproblemen
Rückrufe gehören zum Geschäft. Immer wieder müssen Apotheker und Großhändler ihre Warenlager durchsuchen, weil Hersteller Probleme mit ihren Produkten haben.... Mehr»
Gerinnungshemmer AstraZeneca: Axanum lohnt sich nicht
AstraZeneca nimmt das Kombinationsarzneimittel Axanum (Acetylsalicylsäure/Esomeprazol) nach nur zwei Jahren wieder vom Markt. Der Hersteller hat die Zulassung... Mehr»
Antidiabetika FDA rehabilitiert Avandia
Avandia (Rosiglitazon) war neben Lipobay (Cerivastatin) und Vioxx (Rofecoxib) eines der umstrittensten Arzneimittel der vergangenen Jahre. Wegen... Mehr»
Pharmakovigilanz Roche: Kein Interesse an Nebenwirkungen
Roche hat der Europäische Arzneimittelagentur EMA zwar Verdachtsmeldungen zu seinen Arzneimitteln in großem Umfang vorenthalten, aber dabei offenbar nicht... Mehr»
Krebsmedikamente Besondere Vorsicht bei Iclusig
Thromboembolische Komplikationen wie Herzinfarkt und Schlaganfall kommen unter Iclusig (Ponatinib) häufiger vor als ursprünglich angenommen. Der britische... Mehr»
Augentropfen Cosopt: Gefährliches neues Design
Merck Sharpe & Dohme (MSD) hat seine Augentropfen Cosopt-S (Timolol/Dorzolamid) neu gestaltet. Der Hersteller warnt angesichts der Veränderung vor möglichen... Mehr»
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