Thema: Risikomeldung/Rückruf

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Sepsis unter Saxagliptin?

Die europäische Arzneimittelbehörde EMA prüft die Sicherheit der Saxagliptin-haltigen Antidiabetika Onglyza und Komboglyze (AstraZeneca). Denn nicht die... Mehr»

Seit mehr als einem Jahr ist der Interleukin-1-Rezeptorantagonist Kineret (Anakinra) zur Behandlung von Cryopyrin-assoziierten periodischen Syndromen (CAPS)... Mehr»

Risiken und Nebenwirkungen: Nur in der Apotheke

Johanniskraut gehört zu den Klassikern bei Apothekentests. Wer bei Frauen im gebärfähigen Alter mit entsprechendem Präparatewunsch nicht hektisch wird, reißt... Mehr»

Milrinon nur eingeschränkt lieferbar

Das Notfallmedikament Corotrop (Milrinon) ist wegen Kapazitätsproblemen an der Herstellungsstätte vorübergehend nicht lieferbar. Dies teilt der Hersteller... Mehr»

Johanniskraut: Kontrazeptiva dürfen bleiben

Präparate mit Johanniskraut und Kontrazeptiva dürfen trotz bestehender Wechselwirkungen auch in Zukunft parallel eingenommen werden. Das Bundesinstitut für... Mehr»

BGH: Hersteller müssen Daten liefern

Auch wenn Deutschland nicht Amerika ist: Wenn Patienten durch die Einnahme eines Arzneimittels zu Schaden kommen, wird es für die Hersteller eng. Denn wenn ein... Mehr»

EMA prüft SGLT2-Hemmer

Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat eine Risikobewertung für die Hemmer des natriumabhängigen Glukosetransporters Typ 2 (SGLT-2) eingeleitet. Grund... Mehr»

Das Präparat Paludrine (Proguanil) von AstraZeneca verschwindet im Juli vom deutschen Markt. Über die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK) ruft... Mehr»

Reimporte: Noch mehr gefälschtes Viread

Der Reimporteur Veron muss eine weitere Charge des HIV-Medikaments Viread (Tenofovir) zurückrufen. Von der zuständigen Behörde sei man darüber informiert... Mehr»

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