Thema: Risikomeldung/Rückruf

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Ferro sanol: Saft nicht für Säuglinge

Der belgische Hersteller UCB ändert die Fachinformation für Ferro sanol. Künftig ist der Saft bei Säuglingen unter 5 kg Körpergewicht kontraindiziert. Damit... Mehr»

Leukoenzephalopathie bei Fumaderm und Tecfidera

Dimethylfumarat löst progressive multifokale Leukenzephalopathie (PML) aus. Das meldet das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und... Mehr»

Klinikmedikamente HES: Serumwerk wirft hin

HES: Serumwerk wirft hin

Infusionslösungen mit Hydroxyethylstärke (HES) droht das Aus. Nachdem bereits die Indikation eingeschränkt worden war, hätten die Hersteller neue Studiendaten... Mehr»

Fehlgeburten unter Mycophenolat

Mycophenolat erhöht bei Anwendung in der Schwangerschaft nicht nur das Risiko für Missbildungen, sondern auch für Fehlgeburten. Darauf weist das Bundesinstitut... Mehr»

Aristo ruft Simva 80 zurück

Aristo ruft sechs Chargen seines Cholesterinsenkers Simva Aristo 80 mg zurück. Die Tabletten weisen Mängel in der Bruchfestigkeit auf. Dies hatte das... Mehr»

Todesfälle unter Zelboraf

Unter der Anwendung von Zelboraf (Vemurafenib) wurden bei insgesamt 20 Patienten schwere Nebenwirkungen gemeldet. Hersteller Roche berichtet von drei... Mehr»

Todesfälle bei Xalkori

Bei Patienten, die Xalkori (Crizotinib) einnehmen, sind mehrere Fälle von schwerer Herzinsuffizienz aufgetreten. 15 Fälle verliefen tödlich. Das meldet der... Mehr»

Leukenzephalopathie unter Enbrel

Der TNF-alpha-Blocker Enbrel (Etanercept) hat bei einer Patientin mit rheumatoider Arthritis eine toxische Leukenzephalopathie hervorgerufen. Die... Mehr»

AbZ ruft Codeinsaft zurück

AbZ Pharma ruft sämtliche Chargen vom Codeinsaft-CT 5mg/5ml zurück. Grund dafür ist eine Neubewertung des Nutzen-Risiko-Profils von Codein-haltigen Antitussiva... Mehr»

Wirkverlust bei BD-Spritzen

Becton Dickinson (BD) informiert die Apotheken, dass Medikamente, die in bestimmten Fertigspritzen gelagert werden, von einem Wirkverlust betroffen sein... Mehr»

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