Thema: Risikomeldung/Rückruf
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GVK-Skandal Indien stoppt Verhandlungen mit EU
Wegen des Widerrufs von Hunderten Generikazulassungen hat Indien die Verhandlungen für ein Freihandelsabkommen mit der EU ausgesetzt. Das teilten indische... Mehr»
AMK-Meldungen Kytta: Rückruf vom Rückruf
Fehler passieren auch den Besten, und auch Arzneimittelrückrufe sind nicht frei von Pannen. Merck musste in der vergangenen Woche knapp 80 Chargen seiner... Mehr»
Rote-Hand-Brief Kontraindikation für Xgeva
Der Wirkstoff Denosumab kann Kieferosteonekrose hervorrufen. Deshalb sollen Patienten mit nicht verheilten Läsionen aus Zahnoperationen oder aus Operationen im... Mehr»
AMK-Meldungen Mabthera-Fälschung bei Axicorp
Erneut sind Fälschungen des Blockbusters Mabthera (Rituximab) aufgetaucht. Darauf weist der Importeur Axicorp in den aktuellen Meldungen der... Mehr»
Rote-Hand-Brief Uterusperforationen bei Spiralen
Jenapharm weist auf das Risiko von Uterusperforationen bei der Anwendung von Spiralen hin. In einer Studie hatte der Hersteller die Verwendung von... Mehr»
AMK-Meldungen Hinweise zu Ondansetron und Dacogen
Weil es aufgrund von Wechselwirkungen zu starkem Blutdruckabfall und Bewusstseinsverlust kommen kann, darf Ondansetron nicht gleichzeitig mit Apomorphin... Mehr»
AMK-Meldungen Fälschungen bei Desitin
Desitin meldet Fälschungen von Petnidan (Ethosuximid), 250 ml Saft, die in der Türkei aufgetaucht sein sollen. Der Hersteller ruft daher die Charge X514 zurück.... Mehr»
Gebärmutterhalskrebs EMA prüft HPV-Impfung
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) prüft erneut die Sicherheit von Impfstoffen gegen Humane Papillomaviren (HPV). Konkret geht es dabei um zwei... Mehr»
AMK-Meldungen Herceptin: Dringender Fälschungsverdacht
Axicorp ruft eine Charge seines Reimports von Herceptin (Trastuzumab) zurück: Man sei von Originalanbieter Roche darüber informiert worden, dass Packungen unter... Mehr»
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