Thema: Risikomeldung/Rückruf
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AMK-Meldungen Ebrantil: Blindenschrift zeigt falsche Dosis
Der Reimporteur Emra informiert darüber, dass auf Faltschachteln des Antihypertensivums Ebrantil (Urapidil) die Braille-Bezeichnung fehlerhaft ist. Hersteller... Mehr»
Rote-Hand-Brief Warnhinweise zu Gilenya
Die Behandlung mit der MS-Tablette Gilenya (Fingolimod) kann negative Auswirkungen auf das Immunsystem haben. Darauf weist der Hersteller Novartis in einem... Mehr»
AMK-Meldungen Zweimal zu wenig Wirkstoff
Meda und Infectopharm müssen in dieser Woche zwei Produkte zurückrufen, weil der Wirkstoffgehalt nicht stimmt. Sanofi dagegen korrigiert seinen Rückruf zu den... Mehr»
Arzneimittelentwicklung TGN1412: Der fatale Zytokin-Sturm
Das Drama von Rennes ist nicht der erste Zwischenfall im Zusammenhang mit einer klinischen Untersuchung: Im Jahr 2006 traten in einem englischen Krankenhaus bei... Mehr»
Klinische Studien „Wenn man Geld braucht, verkauft man seine Seele“
In Rennes ist ein Teilnehmer einer Phase-I-Studie verstorben; fünf weitere liegen im Krankenhaus, ihnen geht es inzwischen besser. Solche Vorfälle passieren... Mehr»
AMK-Meldung Kochsalzlösung mit Schwefelgeruch
Die Firma Alleman ruft eine Charge ihrer Kochsalzlösung zurück. Grund ist ein ungewöhnlicher Geruch, dessen Ursache bislang noch nicht geklärt werden konnte.... Mehr»
Rote-Hand-Brief Tarceva: Erst auf Mutation testen
Das Anwendungsgebiet von Tarceva (Erlotinib) wird eingeschränkt. Darauf weist der Hersteller Roche in einem Rote-Hand-Brief hin. Ab sofort darf das Zytostatikum... Mehr»
AMK-Meldungen Novalgin mit falschem Blister
Sanofi muss eine Charge seines Schmerzmittels Novalgin (Metamizol) zurückrufen. Bei der Herstellung war versehentlich das falsche Packmittel verwendet worden.... Mehr»
Pharmakonzerne Sanofi: Abschied vom Insulin-Inhaler
Die Tage für inhalierbares Insulin sind gezählt. Neun Jahre, nachdem US-Konzern Pfizer die Zulassung für Exubera zurückgegeben hatte, wirft nun auch Sanofi die... Mehr»
AMK-Meldungen Dosierungsabweichung bei Genotropin
Pharmacia meldet einen Defekt am Dosiermechanismus seines Genotropin GoQuick Fertigpens (Somatropin). Die Pfizer-Tochter weist in einem Schreiben an die... Mehr»
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