Thema: Risikomeldung/Rückruf
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Medikamententests EMA setzt Expertenkommission ein
Die europäische Arzneimittelagentur (EMA) reagiert auf den Todesfall im Rahmen der klinischen Studie in Rennes. Zwei Expertengruppen sollen klären, wie solche... Mehr»
AMK-Meldungen Pantoprazol TAD: Fliegender Wechsel
Generikahersteller TAD ruft den Protonenpumpeninhibitor Pantoprazol zurück. Grund ist ein Wechsel der Zulassung. Betroffen ist die rezeptfreie Variante mit 20... Mehr»
Krebsmedikamente Carbomedac: Filtrierung überflüssig
Das carboplatinhaltige Arzneimittel Carbomedac kann wieder ohne vorherige Filtierung verwendet werden. Das meldet das Bundesinstitut für Arzneimittel und... Mehr»
AMK-Nachrichten Verunreinigung bei Vertigo Vomex S
Hersteller Klinge muss eine Charge seiner Vertigo Vomex Zäpfchen (Dimenhydrinat) zurückrufen. In Untersuchungen waren Verunreinigungen festgestellt worden. Auf... Mehr»
Infektionskrankheiten Experten: Kampf gegen Tigermücke notwendig
Experten sehen Handlungsbedarf im Umgang mit der asiatischen Tigermücke. Doch nur vier Bundesländer gehen derzeit aktiv gegen den Eindringling vor. Das geht aus... Mehr»
AMK-Meldungen Klistiere und Teststreifen müssen zurück
Mehrere Hersteller melden Qualitätsprobleme bei einzelnen Chargen ihrer Produkte, die Arzneimittelkommission der deutschen Apotheker (AMK) warnt vor Myokarditis... Mehr»
HIV-Medikamente Neuer Studien-Skandal in Indien
Der nächste indische Zulassungsdienstleister ist ins Visier der internationalen Überwachungsbehörden geraten: Semler Research muss sich derzeit sowohl gegenüber... Mehr»
Nebenwirkungen BfArM: UAW-Portal nicht zu erreichen
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat derzeit technische Probleme mit seiner Website zur Meldung unerwünschter... Mehr»
Giftstoffe Erneute Prüfung von Bisphenol A
Die Europäische Lebensmittelbehörde EFSA untersucht die Chemikalie Bisphenol A (BPA) erneut. Dafür wurde jetzt eine internationale Expertengruppe berufen, die... Mehr»
AMK-Nachrichten Kytta-Balsam verlässt den Markt
Das Beinwell-Präparat Kytta Balsam wird zurückgerufen. Nach Angaben von Hersteller Merck verliert das pflanzliche Schmerzmittel Ende des Monats seine Zulassung.... Mehr»
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