Thema: Risikomeldung/Rückruf

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Darmperforationen unter Tocilizumab

Unter der Therapie mit RoActemra (Tocilizumab) kann es zu Perforationen des unteren Gastrointestinaltraktes (GIT) kommen. Das geht aus einer Beobachtungsstudie... Mehr»

Kogenate: EMA prüft schon wieder

Der Pharmakovigilanzausschuss für Risikobewertung (PRAC) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) hatte gerade die Prüfung der rekombinanten... Mehr»

Arcoxia: 60 mg sind genug

Bei Arcoxia (Etoricoxib) gibt es neue Dosierungsempfehlungen. Darauf weisen die Hersteller MSD Sharp & Dohme GmbH und Grünenthal in einem Rote-Hand-Brief hin.... Mehr»

Schwere Nebenwirkung unter Warfarin

Unter Therapie mit Warfarin kann es in seltenen Fällen zu Kalziphylaxie kommen. Ein entsprechender Warnhinweis wird in die Fachinformation aufgenommen. Mehr»

Noxafil: Darreichungsform nicht austauschbar

Apotheken sollen darauf achten, in welcher Darreichungsform sie das Breitspektrum-Antimykotikum Noxafil (Posaconazol) abgeben. In einem Rote-Hand-Brief... Mehr»

Schärfere Auflagen für Retinoide

Während in den USA mit Adapalen gerade das erste Retinoid zur topischen Behandlung der Akne aus der Rezeptpflicht entlassen wurde, werden hierzulande die... Mehr»

Novaminsulfon: Engpass bis Aufzahlung

Metamizol gehört neben Levothyroxin zu den Schnelldrehern, die Apotheker regelmäßig zur Verzweiflung treiben, weil sie nicht lieferbar sind. Zuletzt war... Mehr»

EMA prüft SGLT2-Hemmer

Erhöhen Antidiabetika aus der Gruppe der SGLT2-Hemmer das Risiko für Zehamputationen? Dieser Frage geht seit April die Europäische Arzneimittelagentur (EMA)... Mehr»

Viread-Fälschung bei Axicorp

Der Reimporteur Axicorp ruft wegen Fälschungsverdachts zwei Chargen des HIV-Präparats Viread (Tenofovir) zurück. Servier hat seine Flaschen nicht ordentlich... Mehr»

Neue Kontraindikation für Adempas

Adempas (Riociguat) darf nicht eingesetzt werden bei Patienten mit pulmonaler Hypertonie in Verbindung mit idiopathischen interstitiellen Pneumonien (PH-IIP).... Mehr»

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