Thema: Risikomeldung/Rückruf
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AMK-Meldungen Klistiere und Teststreifen müssen zurück
Mehrere Hersteller melden Qualitätsprobleme bei einzelnen Chargen ihrer Produkte, die Arzneimittelkommission der deutschen Apotheker (AMK) warnt vor Myokarditis... Mehr»
HIV-Medikamente Neuer Studien-Skandal in Indien
Der nächste indische Zulassungsdienstleister ist ins Visier der internationalen Überwachungsbehörden geraten: Semler Research muss sich derzeit sowohl gegenüber... Mehr»
Nebenwirkungen BfArM: UAW-Portal nicht zu erreichen
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat derzeit technische Probleme mit seiner Website zur Meldung unerwünschter... Mehr»
Giftstoffe Erneute Prüfung von Bisphenol A
Die Europäische Lebensmittelbehörde EFSA untersucht die Chemikalie Bisphenol A (BPA) erneut. Dafür wurde jetzt eine internationale Expertengruppe berufen, die... Mehr»
AMK-Nachrichten Kytta-Balsam verlässt den Markt
Das Beinwell-Präparat Kytta Balsam wird zurückgerufen. Nach Angaben von Hersteller Merck verliert das pflanzliche Schmerzmittel Ende des Monats seine Zulassung.... Mehr»
Rote-Hand-Brief Imnovid: Reaktivierung von Hepatitis B
Celgene warnt vor Risiken des Präparats Imnovid (Pomalidomid). Bei Patienten, die eine kombinierte Behandlung aus Imnovid und Dexamethason erhalten hätten, sei... Mehr»
AMK-Meldungen Locabiosol muss zurück
Die Stada will Locabiosol nicht bis zum letzten Tag abverkaufen. Der Generikakonzern aus Bad Vilbel ruft das Spray gegen Halsschmerzen schon einen Monat vor dem... Mehr»
Generika Wieder manipulierte Studien
Schon wieder ist ein indischer Zulassungsdienstleister unter Verdacht geraten: Wie schon GVK Biosciences soll das Unternehmen Alkem Laboratories EKG-Befunde in... Mehr»
Therapieallergene Sterilität macht Roxall Probleme
Die Firma Roxall ruft zwei Marken ihrer Therapieallergene zurück. Bei der Herstellung sind Qualitätsmängel festgestellt worden. Apotheken dürfen daher die... Mehr»
Antidiabetika Amputationen: EMA prüft Canagliflozin
Zwei Monate ist es her, dass die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) das Nutzen-Risiko-Verhältnis für die Hemmer des natriumabhängigen Glukosetransporters Typ... Mehr»
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