Thema: Risikomeldung/Rückruf
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AMK-Meldungen Heumann ruft ASS zurück
Heumann ruft alle Chargen seines ASS 100 mg mit 50 und 100 Tabletten zurück. Grund für die Vorsichtsmaßnahme sind laut Hersteller „nicht spezifikationskonforme... Mehr»
AMK-Meldungen Chargenrückruf: Eisenoxid im Fludarabin
Hexal ruft eine Charge seines Konzentrats Fludarabin zurück, die laut Hersteller aber gar nicht auf den deutschen Markt gebracht wurde. In der Lösung wurde... Mehr»
Neuroleptika Herzprobleme unter Quetiapin
Unter Behandlung mit dem Neuroleptikum Quetiapon kann es zu Herzproblemen kommen. Die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) berichtet über... Mehr»
GMP-Mängel B-Ware gegen Lieferengpass
Eigentlich müssten die Apotheken demnächst wieder Arzneimittel aus ihrem Generalalphabet räumen, die in einer nicht den Standards entsprechenden US-Fabrik... Mehr»
AMK-Meldungen Amlodipin: Untermischung bei Zentiva
Die Sanofi-Tochter Winthrop/Zentiva ruft eine Charge Amlodipin Winthrop 5 mg, 100 Tabletten zurück. Grund ist eine Untermischung mit Blistern eines anderen... Mehr»
Minoxidil-Lösungen Warnhinweis für Regaine & Co.
Die Hersteller von Minoxidil-haltigen Präparaten zur topischen Anwendung gegen Haarausfall müssen in ihren Gebrauchsinformationen auf das Risiko für schwere... Mehr»
AMK-Meldungen Eliquis/Daklinza: Illegale Angebote
Wenn Arzneimittel die reguläre Lieferkette verlassen haben, sind sie nach Auffassung der Behörden nicht mehr verkehrsfähig. Aktuell wurden laut... Mehr»
Glucagen-Hypokit Novo Nordisk ruft lockere Nadeln zurück
Der dänische Hersteller Novo Nordisk ruft drei Chargen des Glucagen Hypokit (Glucagon) zurück. Das Präparat wird zur Behandlung schwerer hypoglykämischer... Mehr»
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