Thema: Risikomeldung/Rückruf
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AMK-Meldungen Amlodipin: Untermischung bei Zentiva
Die Sanofi-Tochter Winthrop/Zentiva ruft eine Charge Amlodipin Winthrop 5 mg, 100 Tabletten zurück. Grund ist eine Untermischung mit Blistern eines anderen... Mehr»
Minoxidil-Lösungen Warnhinweis für Regaine & Co.
Die Hersteller von Minoxidil-haltigen Präparaten zur topischen Anwendung gegen Haarausfall müssen in ihren Gebrauchsinformationen auf das Risiko für schwere... Mehr»
AMK-Meldungen Eliquis/Daklinza: Illegale Angebote
Wenn Arzneimittel die reguläre Lieferkette verlassen haben, sind sie nach Auffassung der Behörden nicht mehr verkehrsfähig. Aktuell wurden laut... Mehr»
Glucagen-Hypokit Novo Nordisk ruft lockere Nadeln zurück
Der dänische Hersteller Novo Nordisk ruft drei Chargen des Glucagen Hypokit (Glucagon) zurück. Das Präparat wird zur Behandlung schwerer hypoglykämischer... Mehr»
Rhinologika AMK: Keine Entwarnung bei Nasenöl
Ölige Nasensprays und -tropfen sollten weiterhin nur nach strenger Indikationsstellung und nicht bei Kindern eingesetzt werden. Darauf weist die... Mehr»
AMK-Meldungen Pyrrolizidinalkaloide bei Sidroga
Sidroga hat bei zwei Arzneitees Probleme mit Verunreinigungen durch Pyrrolizidinalkaloide (PA). Betroffen sind Frauenmantelkraut (PZN 03916260) und... Mehr»
Hyperparathyreoidismus Mimpara: Amgen vermisst 75 Packungen
Der Pharmakonzern Amgen hat Sorge, dass eine größere Anzahl von Mimpara (Cinacalcet) über illegale Vertriebswege in die reguläre Lieferkette gelangen könnte.... Mehr»
BfArM-Bescheid Verbotene Packungen im Generalalphabet
Erneut zieht das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) mehrere Generika wegen mangelhafter Studien aus dem Verkehr. Für elf Produkte ruht... Mehr»
Studienmängel Neue BfArM-Liste: Zulassungsstopp für elf Generika
Apotheken dürfen ab Donnerstag elf Generika nicht mehr abgeben. Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat eine Liste mit Medikamenten... Mehr»
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