Thema: Risikomeldung/Rückruf
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Rote-Hand-Brief Pralsetinib bei Lungenkrebs: Erhöhtes Tuberkuloserisiko
Unter der Anwendung von Gavreto (Pralsetinib), das für die Behandlung von Lungenkrebs eingesetzt wird, ist es zu mehreren Tuberkulose-Fällen gekommen, wie der... Mehr»
Ozempic und Wegovy FDA: Warnung vor Ersatzmedikamenten zum Abnehmen
Die Food and Drug Administration (FDA) warnt davor, zur Gewichtsreduktion beliebige Ersatzprodukte statt der Trend-Medikamente Ozempic, Wegovy oder Rybelsus... Mehr»
Vorzeitige Auslösung möglich Mega-Rückruf bei Emerade: Apotheken sollen Adrenalin-Pen austauschen
Die AMK und der Hersteller des Adrenalin-Pens Emerade informieren aktuell mittels Rote-Hand-Brief über einen chargenübergreifenden Rückruf der Stärken 300 und... Mehr»
Sicherheitsüberprüfung eingeleitet Hydroxyprogesteron: Warnung vor erhöhtem Krebsrisiko
Der Ausschuss für Risikobewertung im Bereich der Pharmakovigilanz (PRAC) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) hat eine Sicherheitsüberprüfung für... Mehr»
Sehnenschäden & Arterienrisse Fluorchinolone: EMA warnt erneut vor Nebenwirkungen
Bereits seit Jahren wird der Umgang mit Fluorchinolon-Antibiotika kritisiert. Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hatte damals vor dem breitflächigen... Mehr»
Rote-Hand-Brief Propofol: Risiko für Sepsis bei Mehrfachentnahme
Die Zulassungsinhaber von propofolhaltigen Arzneimitteln warnen mittels Rote-Hand-Brief: Bei Mehrfachentnahme aus einem Behältnis mit dem Narkosemittel Propofol... Mehr»
25 Jahre Viagra „Blue Bulls Power“: Blaue Pillen mit Sildenafil
Erneut wurden in einem Mittel aus dem Internet hochwirksame Arzneistoffe nachgewiesen: Das Landesuntersuchungsamt wies im Potenzmittel „Blue Bulls Power“... Mehr»
Rote-Hand-Brief Cystagon: Rückruf wegen gravierender Magen-Darm-Symptome
Nach der Einnahme von Cystagon soll es mehrere Krankenhauseinweisungen wegen erheblichen gastrointestinalen Störungen gegeben haben. Hersteller Recordati ruft... Mehr»
Nebenwirkungen und Qualitätsmängel Weniger AMK-Meldungen: Apotheken fehlt die Zeit
Unerwünschte Arzneimittelwirkungen (UAW) und Qualitätsmängel fallen oft in der Apotheke auf. Die Anzahl der Meldungen an die Arzneimittelkommission (AMK) nimmt... Mehr»
Verfahren mit Restbeständen unklar Lagevrio: Nicht mehr verkehrsfähig
Das Covid-19-Medikament Lagevrio (Molnupiravir) darf seit Freitag nicht mehr abgegeben werden. Auch bereits über den Großhandel ausgelieferte Ware darf nicht... Mehr»
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