Thema: Risikomeldung/Rückruf

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Tropfeinsätze dienen der genauen und leichten Dosierung von flüssigen Zubereitungen. Besonders bitter wenn diese fehlen – wie aktuell bei Escitalopram Heumann.... Mehr»

Zulassungen ruhen ab 15. Mai

Entscheidung im Studienskandal: Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat das Ruhen von Zulassungen verschiedener Generika beantragt.... Mehr»

Warnhinweis: Zehenamputationen

Die Bewertung der Hemmer des natriumabhängigen Glukosetransporters Typ 2 (SGLT-2) wird seit Monaten diskutiert. Nun hat der Pharmakovigilanzausschuss (PRAC)... Mehr»

Glaspartikel in Bleomedac

Ebrantil wird seit Wochen von den Reimporteuren zurückgerufen, nun zieht auch Emra nach. Vorausgegangen war ein Rückruf des Originalherstellers. Aber auch Medac... Mehr»

Keine Evidenz für Aortenaneurismen

Fluorchinolone werden aufgrund ihres breiten Wirkspektrums oft eingesetzt. Die Antibiotika sind jedoch in der letzten Zeit durch ihre schwerwiegenden... Mehr»

Zulassung erloschen: Trental muss zurück

Seit mittlerweile 40 Jahren sind Arzneimittel auf dem Markt, die unter Vorbehalt verkehrsfähig sind. Für diese Präparate mit fiktiver Zulassung mussten neue... Mehr»

Cobimetinib: Risiko für Blutungen und Rhabdomyolyse

Roche informiert in einem Rote-Hand-Brief über das erhöhte Risiko von Blutungsereignissen und Rhabdomyolyse sowie einer Dosisanpassung für die Behandlung mit... Mehr»

Arilin: Probleme in Wirkstofffreisetzung

Dr. August Wolff ruft diverse Arilin-Produkte zurück. Grund sind Probleme bei der Freisetzung des Wirkstoffs Metronidzol. Auch Mylan meldet Probleme und ruft... Mehr»

FDA: Kein Codein und Tramadol unter 12 Jahren

Die US-Arzneimittelbehörde (FDA) hat neue Warnungen für Codein und Tramadol bei der Anwendung an Kindern und Stillenden herausgegeben. Die Anwendung soll... Mehr»

Tramadolor: Probleme mit Dosierpumpe

Dosierpumpen sollen den Patienten die Entnahme und Dosierung ihres Arzneimittels erleichtern. Hexal vermeldet für das Schmerzmittel Tramadol jedoch einen... Mehr»

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