Thema: Risikomeldung/Rückruf
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Informationsbrief Lieferengpass: Arixtra war in Quarantäne
Produktionsstopp: Ein Nadelschutzdefekt sorgte bei Arixtra (Fondaparinux, Aspen) erst für eine Unterbrechung der Herstellung und in der Folge für einen... Mehr»
Arzneimittelkriminalität Harvoni-Fälschung: Anzeige gegen Unbekannt
Anfang Juni hatten es Fälschungen des Hepatitis-Medikaments Harvoni (Ledipasvir/Sofosbuvir, Gilead) in die reguläre Lieferkette geschafft und für Aufsehen... Mehr»
AMK-Meldungen Riesen-Rückruf bei NovoPen
Risse und Brüche der Patronenhalterungen, verursacht durch chemische Substanzen, waren Anlass für erste Überprüfungen von NovoPen. Der Rückruf startete bereits... Mehr»
Arzneimittelkriminalität Harvoni-Fälschung: 23 Packungen auf Wanderschaft
Du sollst nicht quer einkaufen. Und wenn doch, dann nur aus sicheren Quellen. Trotz dieser eisernen Grundregeln hatten es Anfang Juni Fälschungen des... Mehr»
Kontamination Insekt in Infusionsbeutel: Vorerst kein Rückruf
Ein Insekt in einem Infusionsbeutel – beinahe unvorstellbar. Wie der Fremdkörper in die Lösung gekommen ist, untersucht gerade die Regierung von Oberbayern. Von... Mehr»
AMK-Meldungen Rückrufe kommen künftig täglich
Bislang wurden Apotheker immer dienstags in ihr Warenlager gerufen, um mangelhafte Chargen aus dem Verkehr zu ziehen. Weil sich die Welt aber schneller dreht,... Mehr»
Chemische Substanzen, zu denen auch Reinigungsmittel zählen, können bei Kontakt mit den Patronenhalterungen der Insulinpens NovoPen Echo und 5 für Risse oder... Mehr»
AMK-Meldungen Elontril Emra: 300 mg statt 150 mg
Emra ruft Elontril zurück: Das Arzneimittel zur Behandlung von Episoden einer depressiven Erkrankung wurde in der falschen Stärke verarbeitet – 300 mg statt 150... Mehr»
Multiple Sklerose Nach Todesfall: EMA prüft Zinbryta
Ein Risiko für Leberschädigungen unter der Behandlung mit Zinbryta (Daclizumab, Biogen) ist bereits in die Fachinformation aufgenommen, dennoch prüft die... Mehr»
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