Thema: Risikomeldung/Rückruf
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AMK-Meldungen Hormosan: Falscher Beipackzettel
Der Generikahersteller Hormosan ruft eine Charge seines Naproxen-Präparats zurück. Grund sind falsche Beipackzettel; nur betroffene Packungen sollen... Mehr»
Osteoporose-Medikamente Herz-Kreislauf-Probleme unter Romosozumab
Amgen muss auf die US-Zulassung für sein neues Osteoporose-Medikament Evenity (Romosozumab) warten. Es seien bei einer Studie Herz-Kreislauf-Probleme... Mehr»
Arzneimittelkriminalität BfArM warnt vor Epclusa-Fälschung
Erst Themenabend im Ersten und heute Realität: Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte informiert über eine Fälschung des Arzneimittels Epclusa.... Mehr»
Dosierungsfehler Colchicin-Tote: Apotheker zahlt Geldauflage
Vor dem Amtsgericht Osnabrück wurde heute Prozess gegen drei Ärzte und einen Apotheker geführt. Sie müssen sich wegen fahrlässiger Tötung verantworten: Eine... Mehr»
AMK-Meldungen Escitalopram ohne Tropfeinsatz
Tropfeinsätze dienen der genauen und leichten Dosierung von flüssigen Zubereitungen. Besonders bitter wenn diese fehlen – wie aktuell bei Escitalopram Heumann.... Mehr»
Studienskandal Zulassungen ruhen ab 15. Mai
Entscheidung im Studienskandal: Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat das Ruhen von Zulassungen verschiedener Generika beantragt.... Mehr»
SGLT-2-Hemmer Warnhinweis: Zehenamputationen
Die Bewertung der Hemmer des natriumabhängigen Glukosetransporters Typ 2 (SGLT-2) wird seit Monaten diskutiert. Nun hat der Pharmakovigilanzausschuss (PRAC)... Mehr»
AMK-Meldungen Glaspartikel in Bleomedac
Ebrantil wird seit Wochen von den Reimporteuren zurückgerufen, nun zieht auch Emra nach. Vorausgegangen war ein Rückruf des Originalherstellers. Aber auch Medac... Mehr»
Fluorchinolone Keine Evidenz für Aortenaneurismen
Fluorchinolone werden aufgrund ihres breiten Wirkspektrums oft eingesetzt. Die Antibiotika sind jedoch in der letzten Zeit durch ihre schwerwiegenden... Mehr»
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