Thema: Risikomeldung/Rückruf
Artikel zum Thema
AMK-Meldungen Chargenuntermischung bei Prograf
Eine Chargenuntermischung sorgt bei Prograf von FD Pharma für einen Rückruf. Das Problem: Die falsche Charge ist mit dem Verfall 10/2016 deklariert. Auch eine... Mehr»
Rote-Hand-Brief Selexipag: Kontraindikation CYP2C8
Erst im April wurde das Sicherheitsprofil von Uptravi (Selexipag, Actelion) neu bewertet und für positiv befunden. Kein erhöhte Sterblichkeit, urteilten die... Mehr»
Arzneimittelkriminalität Harvoni-Fälschung: 3 Packungen, 100 % Wirkstoff
Im Fall der gefälschten Harvoni-Packungen verdichten sich die Hinweise, dass es sich um einen illegalen Import von Originalware handelt, die nicht für den... Mehr»
AMK-Meldungen Harvoni: Betrugscharge muss zurück
Nachdem in der vergangenen Woche mehrere gefälschte Packungen des Hepatitis-Medikaments Harvoni (Ledipasvir/Sofosbuvir) in Apotheken aufgetaucht sind, ruft der... Mehr»
AMK-Meldungen Felis: Rückruf wegen Verunreinigung
Hexal hat bei seinem Johanniskraut-Präparat Felis ein Problem mit Verunreinigungen. Der Hersteller ruft daher eine Charge zurück. Mehr»
Arzneimittelkriminalität Harvoni: Fälschung kam über Phoenix
Gefälschte Packungen des Hepatitis-Medikaments Harvoni (Ledipasvir/Sofosbuvir, Gilead) sind womöglich deutschlandweit im Umlauf. Betroffen ist die reguläre... Mehr»
Arzneimittelkriminalität BfArM warnt: Gefälschtes Harvoni im Umlauf
Apotheken und Patienten müssen beim Hepatitis-Medikament Harvoni (Ledipasvir/Sofosbuvir, Gilead) aufpassen. Das Bundesinstitut für Arzneimittel und... Mehr»
AMK-Meldungen Rückrufe bei Dermatika
Konsistenzprobleme und Tuben im falschen Umkarton sorgen für Rückrufe bei einigen Dermatika. Bei Escitalopram Heumann sind nun weitere Chargen ohne Tropfeinsatz... Mehr»
AMK-Meldungen Rubax: Weniger als 10 ml
Drin ist, was drauf steht – sollte man meinen. Der Hersteller PharmaFGP muss allerdings Chargen seiner Rubax-Tropfen aus dem Verkehr ziehen. Als Grund werden... Mehr»
Multiple Sklerose Ocrelizumab: Hirninfektion statt Hoffnungsträger?
Der humanisierte monoklonale Antikörper Ocrelizumab hat im März die US-Zulassung erhalten und kann in Deutschland im Rahmen des Härtefallprogramms gegen... Mehr»
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