Thema: Risikomeldung/Rückruf
Artikel zum Thema
Leberschäden Zinbryta: Formular für Patienten
Die Behandlung mit Zinbryta (Daclizumab) kann zu einer nicht vorhersagbaren und potenziell tödlich verlaufenden immunvermittelten Leberschädigung führen. Der... Mehr»
Rote-Hand-Brief Tachysystolie unter Misoprostol
Misodel (Misoprostol) wird zur Einleitung von Wehen bei Frauen mit unreifer Zervix ab der vollendeten 36. Schwangerschaftswoche eingesetzt, wenn eine... Mehr»
Arzneimittelkriminalität Wieder Fälschung bei Epclusa
Epclusa-Fälschung in deutscher Aufmachung: Erst im Mai warnte das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) vor Plagiaten des Arzneimittels... Mehr»
MS-Medikamente Lemtrada: Todesfall durch Thrombozytopenie
Therapierefraktionäre Autoimmunthrombozytopenie unter Lemtrada (Alemtuzumab, Sanofi/Genzyme): Die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ)... Mehr»
AMK-Meldungen Trübung bei Cromohexal sanft Nasenspray
Hexal meldet für das Cromoglycinsäure-haltige Nasenspray eine Trübung. Diverse Chargen des Sprays und der Kombipackung müssen zurück. Mehr»
AMK-Meldungen Lorazepam-neurax: Wirkstoffgehalt zu gering
Geringer Wirkstoffgehalt und Zulassungsverzicht sind die heutigen Ursachen für die Rückrufe der Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker. Auf ins Lager! Mehr»
AMK-Meldungen Neurodoron: Alles kontrollieren!
Neurodoron muss zurück: Vereinzelt fehlen die variablen Chargenbezeichnung und Verfallsdatum auf den Faltschachteln. Die AMK-Meldung des Tages. Mehr»
Agranulozytose Todesfall unter Metamizol
Die sehr seltene Nebenwirkung Agranulozytose erleidet weniger als ein Patient von 10.000 während der Behandlung mit Metamizol. Zu spät erkannt und unbehandelt... Mehr»
Protonenpumpenhemmer Bild: Magensäure-Blocker verdoppeln Krebsrisiko
Mangel an Vitamin B12 und Magnesium sowie Demenz sind nur einige unerwünschte Arzneimittelwirkungen, die mit Protonenpumpenhemmern (PPI) in Verbindung gebracht... Mehr»
Risikobewertungsverfahren Zinbryta wird Reservemittel
Neue Sicherheitsmaßnahmen für Zinbryta: Das europäische Risikobewertungsverfahren für Daclizumab ist nun abgeschlossen. Der Antikörper von Biogen bekommt... Mehr»
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