Thema: Risikomeldung/Rückruf
Artikel zum Thema
Risiko für Mediaktionsfehler Noxafil: Kein Austausch der Darreichungsformen
Eine neue Darreichungsform von Noxafil, das „Magensaftresistente Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen“, wurde zur Anwendung... Mehr»
Chargenrückruf Sertralin: Verunreinigung mit Sildenafil
Die Firma Heumann informiert über einen Chargenrückruf bei Sertralin Filmtabletten. Bei mehreren Chargen kam es zu einer Verunreinigung mit dem PDE-5-Hemmer... Mehr»
Hustensaft und Erkältungssirup Wick: Großer Rückruf etlicher Chargen
Bei Wick gibt es aktuell gleich mehrere Rückrufe. Anlass hierfür sind nicht aktualisierte Produktinformationen. Betroffen sind unter anderem etliche Chargen des... Mehr»
Hersteller und Kassen schreiben an Apotheken Tecfidera: Original oder Generikum abgeben?
Im letzten Jahr versuchte der US-Konzern Biogen sein MS-Mittel Tecfidera gerichtlich gegen die Generikakonkurrenz zu verteidigen – zunächst ohne Erfolg. Ende... Mehr»
Rote-Hand-Brief Pralsetinib bei Lungenkrebs: Erhöhtes Tuberkuloserisiko
Unter der Anwendung von Gavreto (Pralsetinib), das für die Behandlung von Lungenkrebs eingesetzt wird, ist es zu mehreren Tuberkulose-Fällen gekommen, wie der... Mehr»
Ozempic und Wegovy FDA: Warnung vor Ersatzmedikamenten zum Abnehmen
Die Food and Drug Administration (FDA) warnt davor, zur Gewichtsreduktion beliebige Ersatzprodukte statt der Trend-Medikamente Ozempic, Wegovy oder Rybelsus... Mehr»
Vorzeitige Auslösung möglich Mega-Rückruf bei Emerade: Apotheken sollen Adrenalin-Pen austauschen
Die AMK und der Hersteller des Adrenalin-Pens Emerade informieren aktuell mittels Rote-Hand-Brief über einen chargenübergreifenden Rückruf der Stärken 300 und... Mehr»
Sicherheitsüberprüfung eingeleitet Hydroxyprogesteron: Warnung vor erhöhtem Krebsrisiko
Der Ausschuss für Risikobewertung im Bereich der Pharmakovigilanz (PRAC) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) hat eine Sicherheitsüberprüfung für... Mehr»
Sehnenschäden & Arterienrisse Fluorchinolone: EMA warnt erneut vor Nebenwirkungen
Bereits seit Jahren wird der Umgang mit Fluorchinolon-Antibiotika kritisiert. Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hatte damals vor dem breitflächigen... Mehr»
Rote-Hand-Brief Propofol: Risiko für Sepsis bei Mehrfachentnahme
Die Zulassungsinhaber von propofolhaltigen Arzneimitteln warnen mittels Rote-Hand-Brief: Bei Mehrfachentnahme aus einem Behältnis mit dem Narkosemittel Propofol... Mehr»
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