AMK-Meldung

Tardyferon: Nur betroffene Ware retournieren

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Berlin -

Ende Juni hatte Pierre Fabre über eine Chargenüberprüfung bei Tardyferon (Depot-Eisen(II)-sulfat) informiert. Nun erinnert der Hersteller erneut daran nur betroffene Ware zu reklamieren – nicht betroffene Ware ist weiterhin verkehrsfähig.

Tardyferon Depot-Eisen(II)-sulfat 80 mg, 50 Retardtabletten, betroffene Charge: G00814

Pierre Fabre weist darauf hin, dass ausschließlich vom Mangel betroffene Packungen zurückzusenden sind, da fälschlicherweise korrekte Packungen zurückgesendet wurden.

Aus mehreren Apotheken erhielt die Arzneimittelkommission (AMK) Meldungen zum genannten Präparat mit der betroffenen Charge. Aufgrund eines Fehlers in der Produktion könnte es möglich sein, dass einige Tardyferon Packungen ohne variable Daten auf der Sekundärverpackung in den Verkehr gekommen sind. Die Blister sind hiervon nicht betroffen.

Die Ware sollte auf der Faltschachtel mit der genannten Chargenbezeichnung und dem Verfalldatum 11/2023 gekennzeichnet sein.
Sollten Apotheken Packungen ohne variable Daten auf der Faltschachtel erhalten haben, sollen diese zum Austausch an folgende Adresse geschickt werden:

Retourenstelle Pierre Fabre
DVG GmbH
Albert-Einstein-Straße 1
40699 Erkrath

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