AMK-Meldung

Celecoxib Zentiva: Metalldetektor defekt

, Uhr
Berlin -

Zentiva kann eine Fehlfunktion des Metalldetektors nicht ausschließen und ruft daher Celecoxib 200 mg in verschiedenen Packungsgrößen zurück. Die erste AMK-Meldung des Jahres.

Celecoxib Zentiva 200 mg, 20 und 100 Hartkapseln, Ch.-B.: 2520516
Celecoxib Zentiva 200 mg mit der Chargenbezeichnung 2520516 muss zu 20 und 100 Hartkapseln vorsorglich zurück. Das Unternehmen kann einen Defekt des Metalldetektors nicht ausschließen. Diese werden bei der Herstellung von Tabletten und Kapseln eingesetzt und stellen sicher, dass die oralen Arzneiformen metallfrei sind. Sieb- oder Stempelbrüche können während der Herstellung für Metallverunreinigen verantwortlich sein. Apotheker werden daher gebeten, das Warenlager auf die betroffene Charge zu überprüfen.

Vom Rückruf betroffene Ware soll an den Großhandel retourniert werden. Packungen aus Direktbezug sind an folgende Adresse zu schicken: Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Distribution Platform Frankfurt, Retourenstelle Geb. H590, Industriepark Hoechst, 65927 Frankfurt am Main.

Newsletter
Das Wichtigste des Tages direkt in Ihr Postfach. Kostenlos!

Hinweis zum Newsletter & Datenschutz

Mehr zum Thema
Rückruf bei Neuraxpharm
Pregabalin mit zu geringem Gehalt
Mehr aus Ressort
Benzolbildung verhindern
BPO besser im Kühlschrank lagern
FDA bezweifelt Wirksamkeit
Orales Phenylephrin vor dem Aus?

APOTHEKE ADHOC Debatte