Kein Neujahr für Dolormin Compact

Berlin -

Novartis ruft eine Charge des Onkologikums Farydak (Panobinostat) zurück. Der Hersteller hatte vergessen, den Aufdruck „Verschreibungspflichtig“ auf den Packungen anzubringen. Die DHU meldet Herstellungsfehler bei ihrem Homöopathikum Ovarium bovina siccatum. Außerdem verlieren fünf Produkte zum Jahresende ihre Verkehrsfähigkeit.

Gleich für fünf Arzneimittel erlischt zum Jahresende die Verkehrsfähigkeit. Johnson & Johnson (J&J) bittet um Rücksendung sämtlicher Packungen von Dolormin Compact bei Erkältungsschmerzen und Fieber (Ibuprofen). Das Produkt ist mittlerweile unter dem Namen Dolormin bei Erkältungsschmerzen und Fieber im Handel. Mit Ende der Abverkaufsfrist am 31. Dezember 2015 darf das alte Produkt nicht mehr abgegeben werden.

Gleiches gilt auch für Microklist. Die Rektallösung ist seit 2003 unter Microlax in den Apotheken zu finden. Auch hier endet die Abverkaufsfrist mit Ende des Jahres. Das Originalpräparat wird ebenfalls von J&J vertrieben; aktuell ruft der Reimporteur Eurim alle noch im Handel erhältlichen Packungen zurück.

Pfizer trennt sich zum Jahresende von seiner Diflucan Infusionslösung (Fluconazol). Apotheken und Krankenhäuser sollen alle betroffenen Produkte deshalb zurücksenden. Diflucan i.v. 2 mg/ml 200 mg Infusionslösung, 1 Stück (PZN 00653334, 07269739), und Diflucan i.v. 2 mg/ml 400 mg Infusionslösung, 1 Stück (PZN 00664214, 07269745) dürfen zum Jahreswechsel nicht mehr abgegeben werden. Pfizer weist darauf hin, dass nur die genannten PZN-Nummern betroffen sind. Die Hartkapseln bleiben weiterhin im Handel.

Sanofi bittet um die Rückgabe aller Chargen von Dontisanin Tabletten (Bromelain). Die Zulassung der Packungsgröße à 40 Stück (PZN 01654318) erlischt am 31. Dezember. Heel ruft aus dem gleichen Grund sämtliche Packungen von Strophantab in der Packungsgröße à 100 Stück (PZN 04329085) zurück.

Die Angabe „Verschreibungspflichtig“ fehlt bei Farydak auf allen Packungen der Charge B1000, meldet Novartis. Betroffen sind die Hartkapseln der Stärke 10 mg, 15 mg und 20 mg. Die Chargenbezeichnung wird für alle drei Wirkstärken durch eine Materialnummer ergänzt.

Die betroffenen Packungen wurden vom 8. Oktober bis 7. Dezember ausgeliefert. Der Hersteller weist darauf hin, dass alle Packungen dennoch weiter verwendet werden können. Die zuständige Überwachungsbehörde werde unterrichtet, so Novartis.

Die DHU ruft insgesamt sechs Chargen von Ovarium bovina siccum zurück. Der Hersteller nennt als Grund einen möglichen Fehler bei der Produktion. Die Lösungen in der Potenz D12 (Ch.-B.: 0010912, 0021113, 0031014) und D30 (Ch.-B.: 0011214) sowie Tabletten der Potenz D30 (Ch.-B.: 0040214, 0051014) müssen deshalb ins Lager zurück. Die Apotheken erhalten eine Gutschrift für die zurückgesendete Ware.