Gardasil-Zulassung erweitert

Die amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat die Zulassung für den Impfstoff Gardasil erweitert. Die Vakzine gegen das Humane Papillomavirus (HPV) kann in den USA künftig bei Mädchen und Frauen von 9 bis 26 Jahren auch zur Prävention von Vaginal- und Vulvakrebs eingesetzt werden. Bislang verabreichen Mediziner den Impfstoff des US-Pharmakonzerns Merck, um der Entstehung von Gebärmutterhalskrebs vorzubeugen.

Alle drei Tumorarten werden durch HP-Viren der Typen 16 und 18 verursacht. Laut FDA liegen eindeutige Beweise vor, dass Gardasil deshalb auch vor Vaginal- und Vulvarkrebs schützt. Die Möglichkeit, diesen Erkrankungen vorzubeugen, sei deshalb ein wichtiger zusätzlicher Vorteil der Impfung gegen HPV.