Die amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat die Zulassung für den Impfstoff Gardasil erweitert. Die Vakzine gegen das Humane Papillomavirus (HPV) kann in den USA künftig bei Mädchen und Frauen von 9 bis 26 Jahren auch zur Prävention von Vaginal- und Vulvakrebs eingesetzt werden. Bislang verabreichen Mediziner den Impfstoff des US-Pharmakonzerns Merck, um der Entstehung von Gebärmutterhalskrebs vorzubeugen.

Alle drei Tumorarten werden durch HP-Viren der Typen 16 und 18 verursacht. Laut FDA liegen eindeutige Beweise vor, dass Gardasil deshalb auch vor Vaginal- und Vulvarkrebs schützt. Die Möglichkeit, diesen Erkrankungen vorzubeugen, sei deshalb ein wichtiger zusätzlicher Vorteil der Impfung gegen HPV.