Boehringer will nun an seinen Standorten investieren, um seinen Ruf nicht zu gefährden.Foto: Boehringer
Kein Gesamtproblem: Dr. Gerhard Köller, Bereichsleiter Qualität bei Boehringer, sieht weiteren Investitionsbedarf.Foto: Boehringer
Der Konzern war wiederholt wegen Qualitätsmängeln und Lieferproblemen in die Schlagzeilen geraten.Foto: Boehringer
Nachdem vor zwei Jahren beim auf sterile Arzneiformen spezialisierten Lohnhersteller Ben Venue massive Anfang Probleme bekannt wurden, verkündete Boehringer jetzt, dass der Betrieb komplett eingestellt wird.Foto: Ohio Office of Redevelopment
Im Mai gab es eine weitere Verwarnung von der FDA, diesmal wegen der Produktion am Standort in Ingelheim.Foto: Boehringer
Bei einer Untersuchung im November 2012 waren „signifikante Verstöße“ gegen die Gute Herstellungspraxis (GMP) festgestellt worden.Foto: Boehringer
Betroffen war der Bereich, in dem Atemwegsmedikamente hergestellt werden.Foto: Boehringer
In der Folge kam es zu Lieferengpässen bei Berodual; auch andere Medikamente gegen Atemwegserkrankungen könnten knapp werden.Foto: APOTHEKE ADHOC
Professor Dr. Wolfram Carius, der im Vorstand den Bereich Produktion verantwortete, musste Ende Juni gehen.Foto: Boehringer
Die EMA rechnet nach der Schließung von Ben Venue bei dem Janssen-Präparat Caelyx mit Lieferproblemen.Foto: Janssen
Die FDA hofft, dass mit dem Generikum des indischen Herstellers Sun Pharmaceuticals der Bedarf aufgefangen werden kann.Foto: FDA
Boehringer will nun an seinen Standorten investieren, um seinen Ruf nicht zu gefährden.Foto: Boehringer
Kein Gesamtproblem: Dr. Gerhard Köller, Bereichsleiter Qualität bei Boehringer, sieht weiteren Investitionsbedarf.Foto: Boehringer
Der Konzern war wiederholt wegen Qualitätsmängeln und Lieferproblemen in die Schlagzeilen geraten.Foto: Boehringer
Nachdem vor zwei Jahren beim auf sterile Arzneiformen spezialisierten Lohnhersteller Ben Venue massive Anfang Probleme bekannt wurden, verkündete Boehringer jetzt, dass der Betrieb komplett eingestellt wird.Foto: Ohio Office of Redevelopment
Im Mai gab es eine weitere Verwarnung von der FDA, diesmal wegen der Produktion am Standort in Ingelheim.Foto: Boehringer
Bei einer Untersuchung im November 2012 waren „signifikante Verstöße“ gegen die Gute Herstellungspraxis (GMP) festgestellt worden.Foto: Boehringer
Betroffen war der Bereich, in dem Atemwegsmedikamente hergestellt werden.Foto: Boehringer
In der Folge kam es zu Lieferengpässen bei Berodual; auch andere Medikamente gegen Atemwegserkrankungen könnten knapp werden.Foto: APOTHEKE ADHOC
Professor Dr. Wolfram Carius, der im Vorstand den Bereich Produktion verantwortete, musste Ende Juni gehen.Foto: Boehringer
Die EMA rechnet nach der Schließung von Ben Venue bei dem Janssen-Präparat Caelyx mit Lieferproblemen.Foto: Janssen
Die FDA hofft, dass mit dem Generikum des indischen Herstellers Sun Pharmaceuticals der Bedarf aufgefangen werden kann.Foto: FDA
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Berlin
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Der Pharmakonzern Boehringer Ingelheim hat nach eigenen Angaben kein grundsätzliches Qualitätsproblem.
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