•Kompletter Durchlauf durch Herstellungsanweisung/-protokoll sowie Prüfanweisung/-protokoll
•Umwandlung bestehender Rezepturen in Defekturarzneimittel
•Nutzung der automatisierten Risikobewertung
•Individualisierung von Musterprüfanweisungen: Was ist möglich? Was nötig?
•Taxation und Druck rechtskonformer Defekturetiketten
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